公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的指定供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。本公司產(chǎn)品僅用于科研。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。
（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 
乳酸脫氫酶抗原LDH(Lactate Dehydrogenase) 0.5mg  

熒光素Cy3標(biāo)記血藍(lán)蛋白KLH/Cy3 0.1ml  

4號染色體開放閱讀款英文名稱：C4orf45 0.1ml  人抗卵巢抗體(AOAb)ELISA試劑盒  AOAb ELISA Kit

磷酸化周期素依賴激酶2抗體英文名稱：Phospho-cdc2 (Ser39) 0.1ml  S100鈣結(jié)合蛋白A12/鈣粒蛋白C(S100A12)ELISA試劑盒  S100A12 ELISA Kit

8號染色體開放閱讀框58抗體英文名稱：C8orf58 0.2ml  整合素α6(ITGα6)ELISA試劑盒  ITGα6 ELISA Kit

無胸腺癥相關(guān)蛋白DGCR6/迪格奧爾格綜合征關(guān)鍵基因6抗體英文名稱：DGCR6 0.2ml  銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(COPT1)ELISA試劑盒  COPT1 ELISA Kit

干擾素alpha/beta 受體1蛋白抗體英文名稱：phospho-IFNAR1（Tyr466)  0.1ml  白介素15(IL15)ELISA試劑盒  IL15 ELISA Kit

核糖體蛋白L15抗體英文名稱：RPL15 0.2ml  

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶17A/DAP凋亡誘導(dǎo)蛋白激酶1抗體英文名稱：STK17A 0.2ml  

Wnt蛋白家族7B抗體英文名稱：WNT7B 0.2ml  

羊抗兔IgG抗血清Goat anti-Rabbit IgG whole serum 1ml  

DNA損傷自噬調(diào)整蛋白抗體英文名稱：DRAM 0.2ml  鐵氧還蛋白還原酶(FDXR)ELISA試劑盒  FDXR ELISA Kit

人血清素/血清胺ST(Human Serotonin) ELISA Kit 96T  

膜粘連蛋白10抗體英文名稱：Annexin A10 0.1ml  信號傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子1(STAT1)ELISA試劑盒  STAT1 ELISA Kit

BRD3蛋白抗體英文名稱：BRD3 0.2ml  可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA試劑盒  sVCAM-1 ELISA Kit

白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6抗體英文名稱：Caspase-9 0.1ml  白介素增強(qiáng)子結(jié)合因子2(ILF2/NF45/PRO3063)ELISA試劑盒  ILF2/NF45/PRO3063 ELISA Kit

植物硝態(tài)氮測試盒山奈酚-4’-葡萄糖苷 52222-74-9 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

石蒜堿 476-28-8 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

山豆根色滿二氫黃酮Ⅰ  HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

山椒子烯醇 78804-17-8 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

山椒子烯酮 193410-84-3 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

1,3,5,8-四羥基山酮  HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

四氫姜黃素 a HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

鯊肌醇 488-59-5 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

石杉堿乙 103548-82-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

三尖杉堿 24316-19-6 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時(shí)觀察，待對照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。