【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：二代測序快速DNA建庫試劑盒（for Illumina）
規(guī)格：24次
測試方法：
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
二磷酸腺苷核糖基化因子鳥嘌呤核苷酸交換因子2抗體英文名稱：ARFGEF2 0.2ml  細胞角蛋白19(CK-19)ELISA試劑盒  CK-19 ELISA Kit

9號染色體開放閱讀框71抗體英文名稱：C9orf71 0.2ml  人抗突觸前膜抗體(PsmAb)ELISA試劑盒  PsmAb ELISA Kit

間隙連接蛋白32抗體英文名稱：Connexin-32 0.1ml  臂板蛋白4C(Sema 4C)ELISA試劑盒  Sema 4C ELISA Kit

二肽基肽酶6抗體英文名稱：DPP6 0.2ml  突觸回蛋白4(SYNGR4)ELISA試劑盒  SYNGR4 ELISA Kit

EFHC2蛋白抗體英文名稱：EFHC2 0.2ml  生長抑素受體5(SSTR5)ELISA試劑盒  SSTR5 ELISA Kit

F-box蛋白相關(guān)蛋白11抗體英文名稱：FBXO11 0.2ml  腦型肌酸激酶(CKB)ELISA試劑盒  CKB ELISA Kit

谷氧還蛋白2抗體英文名稱：Glutaredoxin 2 0.2ml  含F(xiàn)YVE域鋅指蛋白16(ZFYVE16)ELISA試劑盒  ZFYVE16 ELISA Kit

干擾素-gamma受體1抗體英文名稱：IFNGR1 0.1ml  半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA試劑盒  GAL7 ELISA Kit

魚促黃體  LH ELISA Kit  96T  

豬藍耳病病毒GP5蛋白抗體英文名稱：PRRSV-GP5 0.1ml  

朊病毒蛋白CD230抗體英文名稱：Prion protein PrP/CD230 0.2ml  

核受體RXRα抗體英文名稱：Retinoid X receptor 0.1ml  

轉(zhuǎn)錄增強因子TEF3抗體英文名稱：TEF3 0.2ml  

磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體英文名稱：phospho-SYN1(Ser603)  0.1ml  

Alexa Fluor 555標記的小鼠抗人IgGMouse Anti-human IgG/Alexa Fluor 555 0.1ml  

三磷酸鳥苷環(huán)水解酶（抗原）GTP-CH-1 0.5mg  

二代測序快速DNA建庫試劑盒（for Illumina）細胞甘油三脂脂酶法格莫瑞（Gomori）染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次鮭魚精DNA DNA from salmon sperm  100403-24-5 質(zhì)量規(guī)格：進分，Sigma31149,蛋白小于5%

石蠟切片甘油三脂脂酶法格莫瑞（Gomori）間接染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次5-氟脫氧胞苷 5-Fluoro-2'-deoxycytidine 10356-76-0 質(zhì)量規(guī)格：98%,進分

石蠟切片甘油三脂脂酶法格莫瑞（Gomori）直接染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20/50次5-氟-2‘-脫氧尿苷;氟尿苷 5-Fluoro-2'--deoxyuridine 50-91-9 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

冰凍切片甘油三脂脂酶法格莫瑞（Gomori）染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次鳥苷;鳥嘌呤核苷 Guanosine 118-00-3 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,細胞培養(yǎng)級

細胞脂肪酸費斯克勒（Fischler）染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次鳥嘌呤核苷(標準品) Guanosine 118-00-3 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,標準品

冰凍切片脂肪酸費斯克勒（Fischler）染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次GDPNa2;5’-二磷酸鳥苷二鈉 GDP Disodium Salt 7415-69-2 質(zhì)量規(guī)格：>90%,BR

石蠟切片脂肪酸費斯克勒（Fischler）間接染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次SU11274 SU-11274 658084-23-2 質(zhì)量規(guī)格：>98%,選擇性的Met抑制劑

石蠟切片脂肪酸費斯克勒（Fischler）直接染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次尿苷；尿嘧啶核苷 Uridine 58-96-8 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR，可用于細胞培養(yǎng)

細胞磷脂皮爾斯（Pearse）染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次尿嘧啶核苷,尿苷(標準品) Uridine 58-96-8 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

冰凍切片磷脂皮爾斯（Pearse）染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次UTP;5‘-三磷酸尿苷三鈉 UTP, Trisodium Salt 19817-92-6 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

石蠟切片磷脂皮爾斯（Pearse）間接染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次E-64d,蛋白酶抑制劑,阿洛司他丁 E64d,E-64d 88321-09-9 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

石蠟切片磷脂皮爾斯（Pearse）直接染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次2’-脫氧胞苷-5‘-磷酸二鈉鹽 dCMP,2Na 13085-50-2 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

細胞磷脂尼羅紅（Nile Red）熒光染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次dAMP;2’-脫氧腺苷-5‘-單磷酸 2'-Deoxyadenosine 5'-monophosphate 653-63-4 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

冰凍切片磷脂尼羅紅（Nile Red）熒光染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次黃素腺嘌呤二核苷酸二鈉鹽 FAD-Na2 84366-81-4 質(zhì)量規(guī)格：BR,羅氏進分

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：  
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。