【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：?；o酶A合成酶（EC 6.2.1.3）
規(guī)格：1 KU/瓶
測試方法：
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
磷酸化谷氨酸受體2抗體英文名稱：phospho-Gria2 (Ser880) 0.1ml  膠乳素(LXN)ELISA試劑盒  LXN ELISA Kit

堿性磷酸酶（AP）標記的小鼠抗兔IgMMouse Anti-Rabbit IgM/AP 0.1ml  

P53凋亡刺激蛋白2抗原ASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2) 0.5mg  

前列腺素氧化環(huán)化酶2(抗原)COX-2 (Prostaglandin-endoperoxide synthase-2) 0.5mg  

小鼠粘蛋白/粘液素5BMUC5B ELISA Kit  96T  

GDNF家族受體α4抗體 GDNFRα4英文名稱：GFRA4 0.2ml    色素瘤關(guān)聯(lián)硫酸軟骨素蛋白聚糖(MCSP)ELISA試劑盒  MCSP ELISA Kit

CD8/CD8-β抗體英文名稱：CD8 0.1ml  Dickkopf相關(guān)蛋白1(DKK1)ELISA試劑盒  DKK1 ELISA Kit

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白85B抗體英文名稱：CCDC85B 0.2ml  血紅蛋白α1(HBα1)ELISA試劑盒  HBα1 ELISA Kit

發(fā)育相關(guān)蛋白ERCC6L抗體（乙醇致畸因子）英文名稱：ERCC6L 0.2ml  生長停滯DNA損傷可誘導蛋白α(GADD45α)ELISA試劑盒  GADD45α ELISA Kit

G蛋白偶聯(lián)受體100抗體英文名稱：GPR100 0.2ml  金屬硫蛋白1L(MT1L)ELISA試劑盒  MT1L ELISA Kit

ATP調(diào)節(jié)鉀離子通道ROM K抗體英文名稱：ROM-K 0.2ml  

環(huán)指蛋白94抗體英文名稱：Trim22 0.2ml  

硒蛋白W抗體英文名稱：Selenoprotein W 0.1ml  

Cy7標記的羊抗兔IgGGoat Anti-rabbit IgG/Cy7 0.1ml  

DNA補充修復XPC細胞蛋白抗體英文名稱：XPC 0.1ml  

人細胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白Human matrix extracellular phosphoglycoprotein,MEPE ELISA Kit 96T  

酰基輔酶A合成酶（EC 6.2.1.3）植物淀粉酶（AMYLASE）總活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次N-芐氧羰基-L-谷氨酰胺 Z-Gln-OH 2650-64-8 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

真/酵母淀粉酶（AMYLASE）總活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次N-CBZ-L-丙氨酸 CBZ-L-Gly 1138-80-3 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

淀粉酶（AMYLASE）總活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次鹽酸丙美卡因 Proparacaine HCl 1452000 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

血清葡糖酸苷酶（GLUCURONIDASE）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次N-芐氧羰基-L-絲氨酸 Z-Ser-OH 1145-80-8 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

細胞環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE）總活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次N-芐氧羰基-L-蘇氨酸 Z-Thr-OH 19728-63-3 質(zhì)量規(guī)格：0.98

組織環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE）總活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次N-CBZ-beta-丙氨酸 Z-β-Ala-OH 2304-94-1 質(zhì)量規(guī)格：0.98

體液環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE）總活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次CBZ-D-谷氨酸α-芐酯 Z-Glu-OBzl 65706-99-2 質(zhì)量規(guī)格：>98%

細胞環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次N-芐氧羰基-L-酪氨酸 Z-Tyr-OH 1164-16-5 質(zhì)量規(guī)格：0.98

組織環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次Z-L-酪氨酸甲酯 Z-Tyr-OMe 13512-31-7 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

體液環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次阿莫西林鈉 Amoxicillin sodium 34642-77-8 質(zhì)量規(guī)格：>90%,BR

細胞環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次CBZ-D-纈氨酸 N-Cbz-D-valine 1685-33-2 質(zhì)量規(guī)格：0.98

組織環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次Z-Arg(Mtr)-OH·CHA Z-Arg(Mtr)-OH·CHA 80745-09-1 質(zhì)量規(guī)格：0.98

體液環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次CBZ-L-賴氨酸甲酯鹽酸鹽;N(ε)-芐氧羰基-L-賴氨酸甲酯鹽酸鹽 H-Lys(Z)-OMe hydrochloride 27894-50-4 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%

細胞環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1/2）總活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次N-CBZ-D-丙氨酸 Z-D-Ala-OH 26607-51-2 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：  
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。