公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品，主要供應各大科研單位和學校，是國內(nèi)眾多科研單位的指定供應商。公司嚴把質(zhì)量關，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。本公司產(chǎn)品僅用于科研。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

特點：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 
D-泛醇（標準品） D-Panthenol 81-13-0 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品  等電聚焦蛋白電泳（IEF）標準補水緩沖液 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50毫升

糖精鈉標準溶液（1.00mg/mL,基體：純水） Saccharin sodium salt solution 82385-42-0 質(zhì)量規(guī)格：1.00mg/mL,基體：純水  等電聚焦蛋白電泳（IEF）強化補水緩沖液 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50毫升

桃醛（標準品） γ-Undecanolactone 104-67-6 質(zhì)量規(guī)格：0.96  麥黃酮（Tricine）蛋白凝膠電泳試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

甲基壬基甲酮（標準品） 2-Undecanone 112-12-9 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品  部分蛋白酶切多肽譜分析試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

2′-脫氧胞苷 鹽酸鹽 2′-Deoxycytidine hydrochloride 3992-42-5 質(zhì)量規(guī)格：0.99  基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）明膠酶譜法（zymography）電泳分析試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次

磷酸氫二銨 Ammonium phosphatedi basic  7783-28-0 質(zhì)量規(guī)格：SP  通用型蛋白電泳考馬斯亮藍染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

Amberlite?IRA402 強堿型陰離子交換樹脂(氯型) Amberlite? IRA402 52439-77-7 質(zhì)量規(guī)格：氯型  麥黃酮蛋白電泳考馬斯亮藍染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

Amberlite XAD-1180N 非離子型多孔樹脂(粒徑0.350 - 0.600 mm) Amberlite® XAD1180N 97396-56-0 質(zhì)量規(guī)格：粒徑0.350 - 0.600 mm  蛋白電泳尼羅紅染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

嘧酯（標準品） Azoxystrobin 131860-33-8 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品  蛋白電泳SYPRO橙色染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

雙甲脒標準溶液（10μg/ml,u=4%） Amitraz solution 33089-61-1 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=4%  蛋白電泳伊紅黃色染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

雙甲脒標準溶液（100μg/ml,u=2%） Amitraz solution 33089-61-1 質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=2%  蛋白電泳固綠染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

氨標準溶液（1000μg/ml,溶劑:水） Ammonia solution 1336-21-6 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,溶劑:水  蛋白電泳麗春紅染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

酰嘧磺?。藴势罚?/span> Amidosulfuron 120923-37-7 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品  銅蛋白電泳染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

莠滅凈（標準品） Ametryn 834-12-8 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,98.8%  蛋白質(zhì)西方雜交印跡ECL化學發(fā)光檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次

羥自由基（·OH）檢測試劑盒小鼠S100鈣結合蛋白A4(S100A4)ELISA試劑盒 英文名： S100A4 ELISA Kit

大鼠環(huán)加氧酶1(COX-1)ELISA試劑盒 英文名： COX-1 ELISA Kit

小鼠可溶性CD80(sCD80)ELISA試劑盒 英文名： sCD80 ELISA Kit

大鼠磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA試劑盒 英文名： PI Ab-IgG/IgM ELISA Kit

豚鼠25羥基維生素D3(25 HVD3)ELISA試劑盒 英文名： 25 HVD3 ELISA Kit

小鼠花生四烯酸-5-脂加氧酶(ALOX5)ELISA試劑盒 英文名： ALOX5 ELISA Kit

大鼠層粘連蛋白(Laminin)ELISA試劑盒 英文名： Laminin ELISA Kit

小鼠干燥綜合征抗原B(SSB)ELISA試劑盒 英文名： SSB ELISA Kit

大鼠糖類抗原199(CA199)ELISA試劑盒 英文名： CA199 ELISA Kit

大鼠端粒酶關聯(lián)蛋白1(TEP1)ELISA試劑盒 英文名： TEP1 ELISA Kit

小鼠維生素B9(VB9)ELISA試劑盒 英文名： VB9 ELISA Kit

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關蛋白D(SP-D)ELISA試劑盒 英文名： SP-D ELISA Kit

小鼠酸性成纖維細胞生長因子(aFGF/FGF-1)ELISA試劑盒 英文名： aFGF/FGF-1 ELISA Kit

小鼠白介素17B(IL17B)ELISA試劑盒 英文名： IL17B ELISA Kit

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。