訂購信息：

產(chǎn)品名稱：肉毒桿菌A/B型（CB-A/B）熒光定量PCR試劑

英文名稱：詳見說明
貨號(hào)：BJ-01R5107

產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒

運(yùn)輸：低溫

保存：負(fù)20度

有效期：一年

貨期：現(xiàn)貨

【儲(chǔ)存條件及有效期】:

-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個(gè)月。

【適用儀器】:

ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。

【樣本采集、存放及運(yùn)輸】：

u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；

u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長(zhǎng)期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（多凍融3次）；

u 運(yùn)輸：采用**或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。

本公司產(chǎn)品僅用于科研。

【自備試劑】:

核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

組成及試劑配制:

1、 酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。

使用方法:

一、樣品 RNA 的制備

1、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意：可以選用本公司生產(chǎn)的一管式病毒 RNAout

2、或柱式病毒 RNAout。

二：RT（逆轉(zhuǎn)錄）反應(yīng)合成 cDNA

1. 按下表配制 RT 反應(yīng)體系（20 μL 體系）

2. 70℃保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。

3. 嚴(yán)格按順序加入 6μL RT Buffer（含 dNTP）和 2μL MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶（含 RI），

反應(yīng)終體積為 20μL。

4. 42℃保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應(yīng)。

5. 70℃保溫 10 分鐘以終止反應(yīng)，然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用，丌需要純化。

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：

1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；

2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；

3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。

4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括量和相對(duì)定量）和定性分析。

主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。

主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

T 26c disodium salt  1mg  Nimbin  1mg    

Fumarate hydratase-IN-2 sodium salt  10mg  Seselin  1g    

Pivagabine  2μg  HCV Core Genotype-3/10  1mg    

Luciferase, firefly  5mg  ZINC00881524  20μg    

H-Gly-Met-OH  25g  CAY10510  1mg    

PF-06282999  25mg  Cyclo(-Ser-Ser)  5mg    

PKNOX1 Human  5mg  PROTAC CDK9 Degrader-1  10g    

NVP-AEW541  10mM*1mLinDMSO  Oritavancin (phosphate)  10mg    

Fmoc-D-Thr-ol  25μg  2-Pyridylamide oxime  10mg    

PD 174265  5mg  BMY-43748  25mg    

RPL5 Human  1mg  TGFBR1 Human  50mg    

NO-Indomethacin  10μg  Cefathiamidine  10mg    

KPT-9274  1mg  4-Methylumbelliferyl-2-acetamido-2-deoxy-β-D-Glucopyranoside  5mg    

SP 100030  100mg  SMCC-DM1 (DM1-SMCC)  2μg    

Fmoc-(Dmb)Leu-OH  500μg  Illudin S  25mg    

肉毒桿菌A/B型（CB-A/B）熒光定量PCR試劑FLLL32  FLLL32，一種姜黃素的合成類似物，是 JAK2/STAT3 的雙重抑制劑，具有抗腫瘤癌活性。

替吡法尼;Tipifarnib (R115777; IND 58359)  Tipifarnib (R115777; IND 58359) 是一種具有潛在抗腫瘤活性的非擬肽喹啉酮。Tipifarnib (R115777; IND 583

3-(3,4-Dihydroxyphenyl)acrylaldehyde  N/A

A-83-01  A 83-01 是有效的 TGF-β I 型受體 ALK5，ALK4 和 ALK7 的抑制劑，能夠抑

GENZ-644282  Genz-644282 是一種非喜樹堿類拓?fù)洚悩?gòu)酶 I (topoisomerase I) 抑制劑，可用于癌癥研究。

JNJ-40411813 (ADX-71149)  JNJ-40411813 (ADX-71149) 是一新型 mGlu2R 正變構(gòu)調(diào)節(jié)劑，EC50 值為 147 nM。

甲磺酸洛美他派;Lomitapide mesylate (AEGR-733 mesylate; BMS-201038 mesylate)  Lomitapide(AEGR-733; BMS-201038)甲磺酸鹽是高效MTP蛋白抑制劑，體外IC50值為8nM。

洛美他派;Lomitapide (AEGR-733; BMS-201038)  Lomitapide (AEGR-733; BMS-201038)是高效的微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)移蛋白(MTP)抑制劑， 體內(nèi)試驗(yàn)的IC50值為8 nM。

PF-562271 besylate (PF562271 besylate; PF 562271 besylate)  PF-562271 besylate 是有效，可逆，ATP競(jìng)爭(zhēng)性的 FAK 和 Pyk2 激酶抑制劑，IC50

TA103(bms-247615)  TAS-103 是一種 DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶 I/II (topoisomerase I/II) 雙重抑制劑，可用于癌癥研究。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：

①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；

②堿基配對(duì)原則；

③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)。

(3) 簡(jiǎn)便、快速

PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。

(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低

不需要分離病毒或及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。