生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇。

商品介紹：

測(cè)定意義：

海藻糖是功能性低聚糖，具有非還原性、保濕性、熱酸穩(wěn)定性、抗凍結(jié)性等特性，是細(xì)胞在**環(huán)境條件下產(chǎn)生的一種重要的抗逆應(yīng)激物之一，它對(duì)生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護(hù)作用。海藻糖合成酶（Trehalose Synthase）催化麥芽糖合成海藻糖，是海藻糖生物合成的關(guān)鍵途徑之一。

測(cè)定原理：

TS催化麥芽糖產(chǎn)生海藻糖，使用糖化酶分解剩余麥芽糖為葡萄糖，通過葡萄糖氧化酶法測(cè)定葡萄糖含量，按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性。

需自備的儀器和用品：

分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

HBX 19818  USP7抑制劑(HBX 19818)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

PD150606  非肽calpain抑制劑(PD150606)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

JC-1線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒  20T|50T|100T

IRAK4-IN-1  IRAK4抑制劑（IRAK4-IN-1）  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

Talarozole  CYP26A1和CYP26B1抑制劑（Talarozole）  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

Rosiglitazone maleate  PPARγ激動(dòng)劑(Rosiglitazone maleate)  1mL(10mM)|100mg|500mg

AM-2394  GKA激活劑(AM-2394)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

Epetraborole hydrochloride  LeuRS抑制劑（Epetraborole hydrochloride）  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

TAK-875  GPR40激動(dòng)劑(TAK-875)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

Avapritinib  外顯子17突變型KIT激酶抑制劑（Avapritinib）  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

USP7-IN-1  USP7小分子抑制劑（USP7-IN-1）  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

維生素B6測(cè)試盒(可見分光光度法)  50管/48樣

17-AAG  HSP90抑制劑(17-AAG)  1mL(10mM)|10mg|25mg|100mg|200mg

尿蛋白檢測(cè)試劑盒(麗春紅比色法)  100T

海藻糖合成酶(TS)生化試劑盒50管/24樣大鼠可溶性血栓調(diào)節(jié)蛋白(sTM)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  

?？袢《究贵wELISA試劑盒96T/48T試劑盒  

人鈣聯(lián)蛋白(calnexin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

人熱休克因子1(HSF-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

兔子Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

小鼠神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

大鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

鵝促黃體**(LH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

人胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

人乙型肝炎病毒前S1抗原(HBV preS1Ag)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

人可溶性血栓調(diào)節(jié)蛋白(sTM)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒