商品介紹：

測定意義：

海藻糖是由兩個葡萄糖分子以α，α-1-1 糖苷鍵連接而成的一種非還原雙糖，廣泛存

在于**、酵母菌、霉菌、食用菌、低等植物、昆蟲、無脊椎動物和高等植物等多種有機體中。海藻糖的非還原性決定了它對酸、堿、高溫等的穩(wěn)定性。另外，它本身具有很強的吸水性，使它在生物體內(nèi)具有抗脫水作用，在逆境條件下可通過識別外界刺激、產(chǎn)生和傳遞信號、基因表達(dá)和代謝調(diào)節(jié)來保護(hù)植物免受**環(huán)境的傷害。

植物體內(nèi)主要以葡萄糖為底物合成海藻糖，該反應(yīng)首先在海藻糖-6-磷酸合成酶（trehalose-6-phosphate synthase，TPS）的作用下，催化尿苷二磷酸葡萄糖（UDPG）和 6-磷酸葡萄糖反應(yīng)**中間產(chǎn)物6-磷酸海藻糖，再在海藻糖-6-磷酸磷酸酶 （trehalose 6-phosphate phosphatase，TPP）的作用下去磷酸化，**海藻糖。因此，測定TPS活性對于研究植物逆境具有重要意義。

測定原理：

TPS催化UDPG與G6P**海藻糖-6-磷酸，同時產(chǎn)生UDP；UDP在丙酮酸激酶與乳酸脫氫酶作用下，氧化NADH為NAD+，NADH的下降速率與UDP含量成正比，通過340nm吸光度下降速率反映TPS活性。

需自備的儀器和用品：

分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

儀器：

1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主**，技術(shù)**團(tuán)隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

Helly Fixative Solution  Helly固定液  250mL

BMS-582949 hydrochloride  p38α MAPK抑制劑（BMS-582949 hydrochloride）  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

Corticosterone  有機陽離子轉(zhuǎn)運體抑制劑  1mL(10mM)|50mg

MMAF Hydrochloride  細(xì)胞分裂抑制劑(MMAF Hydrochloride)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg

CUDC-907  PI3K和HDAC抑制劑(CUDC-907)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

WZ4003  NUAK激酶抑制劑(WZ4003)  1mL(10mM)|5mg|50mg

植物組織鐵染色液  2×50ml

DNA損傷/斷裂分析試劑盒(IF FM HCS法，橙/綠/藍(lán))  100T

組織及血液堿性磷酸酶(AKP/ALP)測試盒(可見分光光度法)  50管/24樣

FGFR4-IN-1  FGFR4抑制劑(FGFR4-IN-1)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

中性福爾馬林固定液(13%)  500ml

土壤汞(S-Hg)濃度測試盒(可見分光光度法)  50管/48樣

6-OAU  GPR84激動劑（6-OAU）  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

Vatalanib dihydrochloride  VEGFR2/KDR抑制劑(Vatalanib)  1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

海藻糖6磷酸合成酶(TPS)生化試劑盒50管/48樣兔內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

小鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落激因子(GM-CSF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

大鼠纖溶酶原激活物抑制劑(PAI)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

人Clara細(xì)胞分泌蛋白（CC-SP）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  

人基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

人視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

兔子白三烯B4(LTB4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

大鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

大鼠Qa**細(xì)胞抗原2(Qa-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒