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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:海藻糖6磷酸酯酶(TPP)生化試劑盒(微量法)

  • 產(chǎn)品型號:100管/48樣
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
海藻糖6磷酸酯酶(TPP)生化試劑盒(微量法)測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
詳情介紹:

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主**,技術(shù)**團隊,操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇。

產(chǎn)品名稱

測定方法

規(guī)格

貨號

海藻糖6磷酸酯酶(TPP)生化試劑盒(微量法)

微量法

100管/48樣

BJ-01611230-100管/48樣

商品介紹:

測定意義:

海藻糖又稱為漏蘆糖、蕈糖,是由兩個葡萄糖分子組成的一個非還原性雙糖,能夠在高溫、高寒、高滲透壓及干燥失水等惡劣環(huán)境條件下在細(xì)胞表面形成獨特的保護膜,有效地保護生物分子結(jié)構(gòu)不被破壞,從而維持生命體的生命過程和生物特征。

植物體內(nèi)主要以葡萄糖為底物合成海藻糖,海藻糖-6-磷酸酯酶 (trehalose 6-phosphate phosphatase,TPP)是該途徑中海藻糖合成關(guān)鍵酶之一,該反應(yīng)首先在海藻糖-6-磷酸合成酶(trehalose-6-phosphate synthase,TPS)的作用下,催化尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)和 6-磷酸葡萄糖**中間產(chǎn)物6-磷酸海藻糖,再在TPP的作用下去磷酸化,**海藻糖。

測定原理:

TPP催化海藻糖-6-磷酸產(chǎn)生海藻糖,同時釋放出磷酸根,使用鉬銻抗比色法測定。

需自備的儀器和用品:  

酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水。


儀器:

1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

SCH-1473759 hydrochloride  Aurora AAurora B抑制劑(SCH-1473759 hydrochloride)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

肥大細(xì)胞染色液(醛品紅-橙黃G)  4×20ml|4×50ml

PDTC (NF-κB抑制劑/抗氧化劑)  1g|5g

孔雀石綠水溶液(5%)  100ml

Propidium iodide  碘化丙啶(PI)  1ml

脂氧合酶(LOX)測試盒(微量法)  100/96

Catalase (CAT) assay kit (Visible light)  過氧化氫酶測定試劑盒(可見光法)  100/96

Alkaline Phosphatase Immunohistochemistry Kit (Rat)  AP**組織化學(xué)試劑盒(大鼠)  100|500|1000

轉(zhuǎn)氫酶-1測試盒(紫外分光光度法)  50/48

Rosuvastatin Calcium  HMG-CoA還原酶抑制劑(Rosuvastatin Calcium)  1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

NECA  腺苷受體激動劑(NECA)  1mL(10mM)|5mg|10mg

G-5555 hydrochloride  PAK1抑制劑  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg

Amuvatinib  多靶點抑制劑(Amuvatinib)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

Ro 48-8071 fumarate  氧化鯊烯環(huán)化酶抑制劑  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

海藻糖6磷酸酯酶(TPP)生化試劑盒(微量法)Toll樣受體4TLR-4ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  

人解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

人糖皮質(zhì)**受體β(GR-β)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

小鼠雙酪氨酸(dityrosineELISA試劑盒96T/48T試劑盒  

大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

大鼠瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

人抗肝特異性脂蛋白抗體(LSP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

豚鼠瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

人系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

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