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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:丙酮酸羧化酶(PC)生化試劑盒(微量法)

  • 產(chǎn)品型號:100管/96樣
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
丙酮酸羧化酶(PC)生化試劑盒(微量法)測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
詳情介紹:

商品介紹:

 測定意義:

丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylase,PC,EC 6.4.1.1)廣泛存在于動物、霉菌和酵母的線粒體中,催化丙酮酸、ATP、CO2和水**草酰乙酸、ADP和Pi,是糖異生過程的一個限速酶,在保證血糖的動態(tài)平衡方面起著重要的作用。

測定原理:

PC催化丙酮酸、ATP、CO2和水**草酰乙酸、ADP和Pi,蘋果酸脫氫酶進一步催化草酰乙酸和NADH**蘋果酸和NAD+,在340nm下測定NADH氧化速率,即可反映PC活性

需自備的儀器和用品:

分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。


儀器:

1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主**,技術(shù)**團隊,操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇。

產(chǎn)品名稱

測定方法

規(guī)格

貨號

丙酮酸羧化酶(PC)生化試劑盒(微量法)

微量法

100管/96樣

BJ-01611376-100管/96樣

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

信號素4C(SEMA4C)ELISA試劑盒  Semaphorin 4C(SEMA4C)ELISA Kit

信號素4B(SEMA4B)ELISA試劑盒  Semaphorin 4B(SEMA4B)ELISA Kit

信號素4A(SEMA4A)ELISA試劑盒  Semaphorin 4A(SEMA4A)ELISA Kit

信號素3G(SEMA3G)ELISA試劑盒  Semaphorin 3G(SEMA3G)ELISA Kit

信號素3F(SEMA3F)ELISA試劑盒  Semaphorin 3F(SEMA3F)ELISA Kit

信號素3E(SEMA3E)ELISA試劑盒  Semaphorin 3E(SEMA3E)ELISA Kit

信號素3D(SEMA3D)ELISA試劑盒  Semaphorin 3D(SEMA3D)ELISA Kit

信號素3B(SEMA3B)ELISA試劑盒  Semaphorin 3B(SEMA3B)ELISA Kit

信號素3A(SEMA3A)ELISA試劑盒  Semaphorin 3A(SEMA3A)ELISA Kit

鋅指同源框蛋白4(ZFHX4)ELISA試劑盒  Zinc Finger Homeobox Protein 4(ZFHX4)ELISA Kit

丙酮酸羧化酶(PC)生化試劑盒(微量法)DNA-PK抑制劑(KU-57788)KU-577881mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

細胞周期檢測點激酶抑制劑(AZD-7762)checkpoint kinase inhibitor1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

維甲酸X受體激動劑(RXR激動劑)Bexarotene1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg

BCL-XL抑制劑(A-1155463)A-11554631mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

Bcl-XL抑制劑WEHI-539 hydrochloride1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

Src家族抑制劑(PP2)PP21mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

Topoisomerase抑制劑Epirubicin hydrochloride1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

BRD4抑制劑(ARV-825)ARV-8251mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

NEDD8活化酶抑制劑MLN4924 hydrochloride1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

RARα和RARβ激動劑(Tamibarotene)Tamibarotene1mL(10mM)|10mg|50mg

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