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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人肺微血管內(nèi)皮細胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X1253
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
人肺微血管內(nèi)皮細胞的相關產(chǎn)品:大鼠肝Kupffer細胞 小細胞肺癌細胞;NCI-H446 大鼠肝成纖維細胞經(jīng)典小細胞肺癌細胞;NCI-h1688大鼠肝竇內(nèi)皮細胞高轉(zhuǎn)移肺癌細胞;95-D大鼠肝間質(zhì)細胞肺鱗癌細胞;SK-MES-1
詳情介紹:
商品屬性:

產(chǎn)品貨號 P-X1253
產(chǎn)品規(guī)格 5×105
組織來源
肺組織
生長特性
貼壁
細胞形態(tài)
內(nèi)皮細胞樣
產(chǎn)品類別 人原代細胞
傳代特性
可傳2-3
用途 僅供科研

細胞簡介:
人肺微血管內(nèi)皮細胞分離自肺組織;肺是機體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經(jīng)肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱喉為肺之門戶,鼻為肺之外竅。微血管內(nèi)皮細胞密切參與包括再生、發(fā)育、傷口等一系列生理及炎癥反應。細胞呈梭形或多角形,形成單層后呈鵝卵石樣或鋪路石樣排列。肺微血管
內(nèi)皮細胞構成半選擇性屏障,該屏障對于肺氣體交換,調(diào)節(jié)液體和可溶物在血液與肺間質(zhì)之間的流動具有重要意義。

方法簡介:

實驗室分離的人肺微血管內(nèi)皮細胞采用組織貼塊法并結合內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
實驗室分離的人肺微血管內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、酵母等。
培養(yǎng)信息:
包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%


產(chǎn)
大鼠T細胞 倉鼠腎成纖維細胞;BHK-21
大鼠背根神經(jīng)節(jié)細胞 雞胚胎成纖維細胞;UMNSAH/DF-1
大鼠鼻腔粘膜上皮細胞 鴨子胚胎成纖維細胞;Duckembryo
大鼠表皮干細胞 鼻咽癌細胞;CNE2
大鼠腸道干細胞細胞 鼻咽癌細胞;CNE
大鼠腸間質(zhì)細胞 結直腸腺癌細胞;NCI-H716
原代培養(yǎng)與傳代培養(yǎng)的區(qū)別:

1. 細胞來源

原代培養(yǎng):原代培養(yǎng)是指從生物體組織中直接分離出的細胞進行的培養(yǎng)。這些細胞通常來自活檢樣本或手術摘除的組織。原代培養(yǎng)的細胞尚未經(jīng)過任何實驗室的人工選擇或適應。
傳代培養(yǎng):傳代培養(yǎng)指的是經(jīng)過初次分離培養(yǎng)后的細胞,在體外環(huán)境中經(jīng)過多次分裂和增殖后的細胞。這些細胞已經(jīng)適應了人工培養(yǎng)條件,并可以通過傳代方式多次增殖。
2. 培養(yǎng)過程
原代培養(yǎng):原代培養(yǎng)的過程通常包括組織的解離、細胞的分離、種植和培養(yǎng)等步驟。原代細胞培養(yǎng)的目的是獲得足夠數(shù)量的細胞,以進行進一步的實驗研究或建立穩(wěn)定的細胞系。
傳代培養(yǎng):傳代培養(yǎng)的過程涉及到將已經(jīng)適應體外培養(yǎng)條件的細胞從培養(yǎng)容器中分離出來,然后重新種植到新的培養(yǎng)容器中進行進一步培養(yǎng)。傳代培養(yǎng)通常需要在細胞達到一定密度或出現(xiàn)接觸抑制時進行。
3. 細胞特性
原代培養(yǎng):原代細胞通常具有更接近自然狀態(tài)下的生物學特性,包括基因表達、酶活性、信號傳導等。這些特性使得原代細胞成為研究生理和病理條件下細胞行為的重要工具。
傳代培養(yǎng):傳代細胞由于長期在體外環(huán)境中生長,可能會發(fā)生一些生物學特性的改變。這些改變可能包括基因表達的變化、細胞形態(tài)的變異、生長速率的增加等。因此,傳代細胞可能需要進行鑒定和驗證,以確保其仍具有所需的生物學特性。
4.培養(yǎng)結果

原代培養(yǎng):所獲得的細胞在形態(tài)結構和功能活動上與體內(nèi)原組織相似性大,更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這種培養(yǎng)方法常用于研究細胞在生理狀態(tài)下的生長、代謝和繁殖。

傳代培養(yǎng):由于細胞已適應體外環(huán)境并且增殖速度快,傳代培養(yǎng)一般適用于獲得大量同種細胞以滿足實驗需求,如構建組織工程產(chǎn)品、篩選和毒性測試等。
5. 應用領域
原代培養(yǎng):原代細胞通常用于篩選、毒理學測試、模型研究等領域。由于其保留了生物體的自然特性,因此被認為是更接近體內(nèi)條件的模型系統(tǒng)。
傳代培養(yǎng):傳代細胞被廣泛用于各種生物學研究,包括基因表達調(diào)控、信號轉(zhuǎn)導、細胞周期調(diào)控等。傳代細胞系的穩(wěn)定性和一致性使得它們成為研究細胞生物學機制的理想模型。
6. 注意事項
原代培養(yǎng):需要嚴格控制無菌條件,避免細胞污染;注意細胞的存活率和純度,避免其他類型細胞的混雜;以及考慮細胞在體外環(huán)境下可能發(fā)生的表型和基因型改變。
傳代培養(yǎng):需要關注細胞的生長狀態(tài)和形態(tài)變化,定期檢查細胞是否存在污染或變異;注意傳代次數(shù),因為過多的傳代可能導致細胞老化或轉(zhuǎn)化。

原代細胞培養(yǎng)的具體操作步驟?:
1.?組織處理?:將動物組織從機體中取出,剪碎后用胰蛋白酶等消化酶處理,使其分散成單個細胞。
?2.細胞計數(shù)?:使用血細胞計數(shù)器或其他方法對細胞進行計數(shù),確保細胞密度適中。
3.?接種培養(yǎng)?:將細胞懸液接種到培養(yǎng)瓶中,加入適量的培養(yǎng)基,置于37℃、5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4.?換液和傳代?:定期更換培養(yǎng)液,當細胞達到一定密度時進行傳代培養(yǎng),以維持細胞的生長狀態(tài)。

?原代細胞培養(yǎng)的注意事項?:
一、在進行原代細胞培養(yǎng)時,需要注意以下幾點:
二、?無菌操作?:整個過程需要在無菌條件下進行,以防止污染。
?三、細胞融合和傳代?:跟蹤細胞的融合狀態(tài),適時進行傳代,避免細胞分化。
?四、冷凍保存和復蘇?:對于需要長期保存的細胞,可以進行冷凍保存,并注意復蘇時的操作細節(jié)。
?五、培養(yǎng)基的選擇和更換?:根據(jù)細胞類型選擇合適的培養(yǎng)基,并定期更換以保證營養(yǎng)充足。
公司正在出售的產(chǎn)品:
結直腸腺癌細胞;COLO320DM 血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒
結直腸腺癌上皮細胞;DLD-1 血小板堿性蛋白(PBP/CXCL7)ELISA試劑盒
結腸直腸腺癌細胞;NCI-H508[H508] 血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒
結腸癌紫衫醇耐藥株 血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA試劑盒
結腸癌長春新堿耐藥株 血纖肽/纖維蛋白肽B(FPB)ELISA試劑盒
結腸癌細胞;SW620 血纖肽/纖維蛋白肽A(FPA)ELISA試劑盒
結腸癌細胞;SW480 血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒
結腸癌細胞;LOVO 血纖蛋白原γ鏈(FGG)ELISA試劑盒
結腸癌細胞;HT-29 血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒
結腸癌細胞;HCT-8 血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒
結腸癌細胞;HCT-15 血栓素B2(TXB2)ELISA試劑盒
結腸癌細胞;HCT-116 人肺微血管內(nèi)皮細胞血栓前體蛋白(TpP)ELISA試劑盒
結腸癌細胞;COLO205 血清總補體(CH50)ELISA試劑盒
結腸癌細胞;Caco2 血清素/血清胺(ST)ELISA試劑盒
結腸癌細胞(低分化);RKO 血清淀粉樣蛋白P(SAP)ELISA試劑盒
結腸癌氟尿嘧啶耐藥株 血清淀粉樣蛋白A3(SAA3)ELISA試劑盒
膽囊癌細胞;GBCS-SD 血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒
膽管細胞型肝癌細胞;HCCCS-9810 血清剝奪反應相關蛋白(SDPR)ELISA試劑盒

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