樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：植物銅鋅超氧化物歧化酶（CuZn-SOD）測試盒
規(guī)格：100管/48樣
測試方法：比色法
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點(diǎn)：
       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實(shí)際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品：  
a,細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液，如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測。
d,血液中的紅細(xì)胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計(jì)算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對(duì)照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計(jì)檢測405nm處吸光度，分光光度計(jì)比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計(jì)，亦可用酶標(biāo)儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計(jì)檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時(shí)內(nèi)檢測完畢。
3號(hào)染色體開放閱讀框70抗體英文名稱：C3orf70 0.2ml  8異前列腺素F2α(8-iso-PGF2a)ELISA試劑盒  8-iso-PGF2a ELISA Kit

膠質(zhì)瘤抑癌候選基因2抗體英文名稱：GLTSCR2 0.2ml  含SET域蛋白7(SETD7)ELISA試劑盒  SETD7 ELISA Kit

白介素16抗體英文名稱：IL-16 0.1ml  胞漿-5',3'-核苷酸酶(NT5C)ELISA試劑盒  NT5C ELISA Kit

絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體英文名稱：MEK1 + MEK2 0.1ml  

同源盒蛋白NOBOX抗體英文名稱：NOBOX 0.2ml  

E2 tag多肽抗原E2 tag 0.5mg  

RNA結(jié)合蛋白26抗體英文名稱：RBM26 0.2ml  

胸苷酸合成酶抗體英文名稱：Thymidylate synthase 0.1ml  

鉀依賴鈉鈣交換蛋白6抗體英文名稱：SLC6A19 0.1ml  

堿性磷酸酶（AP）標(biāo)記的羊抗人IgMGoat Anti-human IgM/AP 0.1ml  

磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗體英文名稱：phospho-IKK gamma(Ser43) 0.1ml  氨酰tRNA合成酶復(fù)合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)ELISA試劑盒  AIMP1 ELISA Kit

CIDEB抗原CIDEB peptide 0.5mg  

人可溶性CD28sCD28(human soluble cluster of differentiation 28) ELISA Kit 96T  

大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/MBeta2-GP1 IgA/G/M ELISA Kit 96T  

人傷寒抗原St-Ag(Human Salmonella typhi antigen) ELISA Kit 96T  

人αN已酰氨基葡糖苷酶AlphaNAG (Human AlphaN-acetylglucosaminidase) ELISA Kit 96T  

植物銅鋅超氧化物歧化酶（CuZn-SOD）測試盒cis-紫莖女貞苷B ;cis- Lig  10mg 訂購|咨詢

紫莖女貞苷D ;Ligupurpuros  10mg 訂購|咨詢

紫莖女貞苷C;Ligupurpurosi  10mg 訂購|咨詢

紫莖女貞苷B;Ligupurpurosi 147396-02-9 10mg 訂購|咨詢

紫莖女貞苷A ;Ligupurpuros 147396-01-8 10mg 訂購|咨詢

澤瀉醇 B;Alisol B 18649-93-9 10mg 訂購|咨詢

澤瀉醇 A;Alisol A 19885-10-0 20mg 訂購|咨詢

正丁胺; Butylamine 109-73-9 0.2mL 訂購|咨詢

紫檀芪;Pterostilbene 537-42-8 20mg 訂購|咨詢