【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產品名稱：蔗糖合成酶（SS）測試盒
規(guī)格：48T
測試方法：紫外比色法
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
環(huán)指蛋白190抗體英文名稱：RNF190 0.2ml  

泛素特異性蛋白酶28抗體英文名稱：USP28 0.2ml  

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體英文名稱：Phospho-MEK4 (Thr261) 0.1ml  

CD19抗體英文名稱：CD19 0.1ml  成纖維細胞生長因子23(FGF-23)ELISA試劑盒  FGF-23 ELISA Kit

血管緊張素II抗原Ang- II (Angiotensin II ) 0.5mg  

腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體/凋亡素2配體抗原TRAIL/Apo2L (tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand) 0.5mg  

小鼠晚期糖基化終末產物AGEs(Mouse advanced glycation end products) ELISA Kit 96T  

大鼠超敏C反應蛋白hs-CRP ELISA Kit 96T  

KT3 tag標簽抗原KT3 tag 0.5mg  

人苯丙氨酸LPA(Human L-phenylalanine) ELISA Kit 96T  

釉基質蛋白抗體英文名稱：AMBN 0.2ml  雄  結合蛋白(ABP)ELISA試劑盒  ABP ELISA Kit

B細胞瘤因子9抗體英文名稱：BCL9 0.2ml  酪氨酸羥化酶(TH)ELISA試劑盒  TH ELISA Kit

鈣/鈣調蛋白依賴性絲氨酸蛋白激酶抗體英文名稱：CASK 0.2ml  促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)ELISA試劑盒  MAPKAPK3 ELISA Kit

白介素21受體抗體英文名稱：IL-21R 0.2ml  T-框蛋白6(TBX6)ELISA試劑盒  TBX6 ELISA Kit

橋粒糖蛋白4抗體英文名稱：Desmocollin 4 0.2ml  網鈣蛋白2(RCN2)ELISA試劑盒  RCN2 ELISA Kit

Wnt信號受體FZD2蛋白抗體英文名稱：Frizzled 2 0.1ml  鈉鉀氯協同轉運蛋白2(NKCC2)ELISA試劑盒  NKCC2 ELISA Kit

蔗糖合成酶（SS）測試盒-表紫杉醇;7-Epitaxol 105454-04-4 20mg 訂購|咨詢

補骨脂二氫黃酮甲醚 ;Bavachini 19879-30-2 20mg 訂購|咨詢

表白樺脂酸;Epibetulinic a 38736-77-5 20mg 訂購|咨詢

L-苯丙氨酸;L-Phenylalani 63-91-2 20mg 訂購|咨詢

扁塑藤素;pristimerin 1258-84-0 20mg 訂購|咨詢

蝙蝠葛新諾林堿;Dauricinolin 30984-80-6 10mg 訂購|咨詢

蝙蝠葛氰苷;Menisdaurin 67765-58-6 10mg 訂購|咨詢

補骨脂寧;Corylin 53947-92-5 20mg 訂購|咨詢

白頭翁素;Anemonin 90921-11-2 20mg 訂購|咨詢

白樺脂醛;Betulinicaldehy 13159-28-9 20mg 訂購|咨詢

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：  
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設置空白管、自身對照管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并 注意避免產生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調零，讀取各管吸光度值。一般應數小時內檢測完畢。