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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT/ALT)測(cè)試盒(IFCC推薦方法)

  • 產(chǎn)品型號(hào):BJ-S96535
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT/ALT)測(cè)試盒(IFCC推薦方法)說(shuō)明書測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳.
詳情介紹:

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的指定供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。本公司產(chǎn)品僅用于科研。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT/ALT)測(cè)試盒(IFCC推薦方法)

150ml

BJ-S96535

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。
6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

試劑使用須知:

1)請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行**操作。
2)通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
3)萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

4)購(gòu)買后,請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),做好必要的**對(duì)策;對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 

測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
D二聚體Human D-Dimer,D2D ELISA Kit 96T  

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶13型抗體英文名稱:ADAMTS13 0.2ml  生長(zhǎng)  釋放因子(GH-RF)ELISA試劑盒  GH-RF ELISA Kit

間隙連接蛋白29抗體英文名稱:Connexin 29 0.1ml  巨噬細(xì)胞來(lái)源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA試劑盒  MDC/CCL22 ELISA Kit

1號(hào)染色體開放閱讀框130抗體英文名稱:C1orf130 0.2ml  γ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒  GABA ELISA Kit

壞死因子配體超家族成員18抗體英文名稱:TNFSF18 0.1ml  

堿性鞘磷脂酶7抗體英文名稱:ENPP7 0.1ml  肽基精氨酸脫亞氨酶Ⅵ(PADI6)ELISA試劑盒  PADI6 ELISA Kit

G蛋白信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白1抗體英文名稱:GPSM1 0.2ml  脊椎蛋白2(SPON2)ELISA試劑盒  SPON2 ELISA Kit

核突觸蛋白-γ抗體英文名稱:gamma Synuclein 0.1ml  高爾基磷蛋白3(GOLPH3)ELISA試劑盒  GOLPH3 ELISA Kit

磷酸化胰島素受體底物-1抗體英文名稱:phospho-IRS1(Ser636 + Ser639) 0.1ml  氨基?;?(ACY1)ELISA試劑盒  ACY1 ELISA Kit

減數(shù)分裂特異核結(jié)構(gòu)蛋白1抗體英文名稱:MNS1 0.2ml  70kDa熱休克蛋白1A(HSPA1A)ELISA試劑盒  HSPA1A ELISA Kit

磷酸化NIFK抗體英文名稱:phospho-NIFK (Thr238) 0.1ml  

磷酸化A-Raf抗體英文名稱:Phospho-A Raf (Tyr301 + Tyr302) 0.1ml  

mTOR相關(guān)調(diào)控蛋白抗體英文名稱:Raptor 0.1ml  

蛋白酶體PSMα4/20S Proteasome α4抗體英文名稱:PSMA4 0.2ml  

分泌和跨膜蛋白1抗體英文名稱:SECTM1 0.1ml  

生物素標(biāo)記的兔抗雞IgGRabbit Anti-chicken IgG/Bio 0.1ml  

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