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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:堿性酯酶染液

  • 產(chǎn)品型號:BJ-S96614
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
堿性酯酶染液、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
詳情介紹:

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱:堿性酯酶染液
規(guī)格:5ml×4
測試方法:
客戶自備儀器和試劑:
紫外分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點(diǎn):
       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
       2、靈敏度高,操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)子1抗體英文名稱:URAT1/SLC22A11 0.1ml  

滋養(yǎng)層細(xì)胞糖蛋白5T4抗體英文名稱:5T4 0.2ml  

PE-CY5標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgGMouse Anti-Guinea pig IgG/PE-CY5 0.1ml  

腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38(抗原)PACAP-38 0.5mg  

肽基脯氨酰順反異構(gòu)酶FKBP10抗體英文名稱:FKBP10 0.2ml  皮膚T-細(xì)胞虜獲趨化因子(CTACK)ELISA試劑盒  CTACK ELISA Kit

人白介素4IL-4(Human Interleukin 4) ELISA KIT 96T  

大鼠兒茶酚胺CA ELISA Kit 96T  

大鼠雌三醇E3 ELISA Kit 96T  

B細(xì)胞受體BCR(Human B cell receptor) ELISA Kit 96T  

大鼠己糖激酶HK ELISA Kit 96T  

磷酸化粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體β抗體英文名稱:phospho-CSF2RB (Tyr766) 0.1ml  二氫嘧啶脫氫酶[NADP+](DPYD)ELISA試劑盒  DPYD ELISA Kit

鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體2抗體英文名稱:CNR-2 0.2ml  半乳糖(Galactose)ELISA試劑盒  Galactose ELISA Kit

6號染色體開放閱讀框70抗體英文名稱:C6orf70 0.2ml  正五聚蛋白3(PTX3)ELISA試劑盒  PTX3 ELISA Kit

蓬亂蛋白2抗體英文名稱:Dishevelled 2 0.2ml  突觸核蛋白β(SNCβ)ELISA試劑盒  SNCβ ELISA Kit

抗細(xì)胞凋亡蛋白OLFM44抗體英文名稱:OLFM4 0.2ml  

G蛋白修補(bǔ)結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體英文名稱:GPATCH1/ECGP 0.2ml  果糖胺-3-激酶(FN3K)ELISA試劑盒  FN3K ELISA Kit

堿性酯酶染液洋川芎內(nèi)酯H 94596-27-7 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

洋川芎內(nèi)酯A 62006-39-7 HPLC≥98%;50mg 訂購|咨詢

桑根酮C 80651-76-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

大黃酸-8-O-β-D-葡萄糖苷 113443-70-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

偽金絲桃素 55954-61-5 BR,98%,劇毒品;20mg 訂購|咨詢

茯苓酸 29070-92-6 HPLC≥98%;5mg 訂購|咨詢

氧化芍藥苷 39011-91-1 BR,99%,有毒品;20mg 訂購|咨詢

新穿心蓮內(nèi)酯 27215-14-1 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

甲基蓮心堿 2292-16-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

丁烯基苯酞 551-08-6 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

操作步驟(僅供參考):  
1.配制65mM H2O2基液:本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定,使用前需自行測定過氧化氫的實(shí)際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍,使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品:  
a,細(xì)胞或組織樣品:取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解,可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液,如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿,低速離心取上清,-70℃凍存,用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品:血漿、血清按照常規(guī)方法制備,用生理鹽水10倍稀釋后, 可以直接用于本試劑盒的測定,尿液通常也可以直接用于測定,-70℃凍存,用于CAT的檢測。  
c,全血樣品:收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi),顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次,用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測。
d,血液中的紅細(xì)胞裂解液:用抗凝管收集血液,顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min,棄上清,沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品:如果樣品中含有較高活性的CAT,可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度,以便于后續(xù) 計(jì)算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測:按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計(jì)檢測405nm處吸光度,分光光度計(jì)比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計(jì),亦可用酶標(biāo)儀檢測,但如果有條件,盡量采用分光光度計(jì)檢測。蒸餾水調(diào)零,讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時(shí)內(nèi)檢測完畢。

 

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