【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：快速瑞氏染液
規(guī)格：30ml×1、60ml×1
測試方法：
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
CD83抗體英文名稱：CD83 0.1ml  8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒  8-OHdG ELISA Kit

多巴胺受體相互作用蛋白5抗體英文名稱：DRIP5 0.2ml  硝基酪氨酸(NT)ELISA試劑盒  NT ELISA Kit

埃茲蛋白抗體英文名稱：Ezrin 0.1ml  乳脂球表皮生長因子8(MFGE8)ELISA試劑盒  MFGE8 ELISA Kit

G激酶錨定蛋白1抗體英文名稱：GKAP1 0.2ml  環(huán)指CCCH-型鋅指蛋白域蛋白1(RC3H1)ELISA試劑盒  RC3H1 ELISA Kit

心臟和神經(jīng)嵴衍生蛋白2抗體英文名稱：HAND2 0.1ml  多巴胺受體D2(DRD2)ELISA試劑盒  DRD2 ELISA Kit

Kelch樣蛋白20抗體英文名稱：KLHL20 0.2ml  N-Myc交互子(NMI)ELISA試劑盒  NMI ELISA Kit

基質(zhì)金屬蛋白酶-7抗體英文名稱：MMP-7 0.1ml  

磷脂酰肌醇激酶催化亞單位A抗體英文名稱：PIK3CA 0.2ml  

髓鞘堿性蛋白/磷脂堿性蛋白抗體英文名稱：MBP 0.1ml  

遺傳性耳聾β-tectorin抗體英文名稱：TECTB 0.2ml  

細胞核轉(zhuǎn)錄因子X盒結(jié)合蛋白抗體英文名稱：XBP1 0.1ml  

Alexa Fluor 647標記的羊抗雞IgGGoat Anti-Chicken IgG/Alexa Fluor 647 0.1ml  

Cy5標記的兔抗大鼠IgMRabbit Anti-rat IgM/Cy5 0.1ml  

程序性死亡配體2抗體英文名稱：B7-DC 0.1ml  偶聯(lián)因子6(CF6)ELISA試劑盒  CF6 ELISA Kit

熒光素PE標記大鼠IgMRat IgM/PE 0.1ml  

小鼠N-乙?；?絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸AcSDKP(Mouse N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro) ELISA Kit 96T  

快速瑞氏染液氧化槐果堿 26904-64-3 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

莪術(shù)二酮 13657-68-6 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

朝藿定A1 140147-77-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

黃柏堿 6873-13-8 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

京尼平 6902-77-8 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

毛蕊異黃酮苷 20633-67-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

毛蕊異黃酮 20575-57-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

牡荊素葡萄糖苷 76135-82-5 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

沒食子兒茶素 3371-27-5 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

刺芒柄花苷 486-62-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：  
a,細胞或組織樣品：取恰當(dāng)細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。