【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：過氧化物酶染液
規(guī)格：5ml×3、2ml×1
測試方法：
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
Fas活化激酶結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體英文名稱：FASTKD5 0.2ml  絨毛膜促性腺  (CG)ELISA試劑盒  CG ELISA Kit

鳥苷酸還原酶1抗體英文名稱：GMPR1 0.2ml  基質(zhì)細胞衍生因子4(SDF4)ELISA試劑盒  SDF4 ELISA Kit

胃粘液素抗體英文名稱：MUC5AC 0.2ml  

激肽釋放酶7抗體英文名稱：KLK7 0.2ml  M-期磷蛋白10(MPHOSPH10)ELISA試劑盒  MPHOSPH10 ELISA Kit

突變型P53抗體英文名稱：Mtp53(N235K N239Y) 0.1ml  

磷酸二酯酶4A8抗體英文名稱：PDE4A8 0.2ml  

環(huán)指蛋白74抗體（重組激活基因1）英文名稱：RNF74 0.1ml  

氫鉀ATP酶通道蛋白抗體英文名稱：ATP4B 0.1ml  乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA試劑盒  LF/LTF ELISA Kit

宮頸癌抑癌蛋白5/鋅指蛋白434抗體英文名稱：ZNF434 0.2ml  

Cy5.5標記的小鼠抗大鼠IgGMouse Anti-rat IgG/Cy5.5 0.1ml  

Alexa Fluor 350標記的兔抗水貂IgGRabbit Anti-Mink IgG/Alexa Fluor 350 0.1ml  

ENPP3抗原ENPP3/CD203c(ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 3) 0.5mg  

相關(guān)胰蛋白酶抑制劑1抗體英文名稱：SPINK1 0.2ml  

人膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子GDNF(Human glial cell line-derived neurotrophic factor) ELISA KIT 96T  

人3-硝基酪氨酸3-NT(Human 3-Nitrotyrosine) ELISA Kit 96T  

人鏈激酶SK(Human Streptokinase) ELISA Kit 96T  

過氧化物酶染液青陽參苷元A 106644-33-1 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

告達亭苷元 38395-02-7 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

川陳皮素 478-01-3 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

石杉堿甲 102518-79-6 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

豆腐果苷 80154-34-3 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

獐牙菜苷 14215-86-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

烏金苷  HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

重樓皂苷VII 76296-75-8 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

重樓皂苷VI 55916-51-3 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

鼠尾草酚 5957-80-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：  
a,細胞或組織樣品：取恰當(dāng)細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。