【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：油紅O染液
規(guī)格：50ml裝
測試方法：
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點(diǎn)：
       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
非受體型酪氨酸激酶(抗原)SYK (Spleen tyrosine kinase) 0.5mg  

小鼠血管緊張素ⅡMouse angiotension II ,ANG- II ELISA Kit 96T  

間隙連接蛋白10抗體英文名稱：GJA10 0.1ml  含鋅飄帶域蛋白1(ZNRD1)ELISA試劑盒  ZNRD1 ELISA Kit

人抗**  /血管加壓素/精氨酸加壓素ADH/VP/AVP(Human antidiuretic hormone/vasopressin/arginine vasopressin) ELISA Kit 96T  

人補(bǔ)體片斷5aHuman Complement fragment 5a,C5a ELISA Kit 96T  

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣1蛋白抗體英文名稱：ADAMTSL1 0.2ml  銅藍(lán)蛋白(CP/CER)ELISA試劑盒  CP/CER ELISA Kit

第七號染色體開放閱讀框12抗體英文名稱：C7orf12 0.2ml  人抗補(bǔ)體1q抗體(C1q)ELISA試劑盒  C1q ELISA Kit

碳酸酐酶12抗體英文名稱：CA12 0.1ml  S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)ELISA試劑盒  S100A11 ELISA Kit

原癌基因cMAF抗體英文名稱：c-Maf 0.1ml  載脂蛋白L4(APOL4)ELISA試劑盒  APOL4 ELISA Kit

真核肽鏈釋放因子1抗體英文名稱：eRF1 0.2ml  糖磺基轉(zhuǎn)移酶2(CHST2)ELISA試劑盒  CHST2 ELISA Kit

延伸突觸蛋白3抗體英文名稱：FAM62C 0.2ml  硫嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶(TPMT)ELISA試劑盒  TPMT ELISA Kit

胞質(zhì)分裂專一蛋白7抗體英文名稱：DOCK7 0.2ml  細(xì)胞色素P450氧化還原酶(CPR)ELISA試劑盒  CPR ELISA Kit

電壓門控鉀通道蛋白1抗體英文名稱：KCNAB1 0.2ml  Nesprin1蛋白(Nesp1)ELISA試劑盒  Nesp1 ELISA Kit

E3泛素蛋白連接酶MIB1抗體英文名稱：Mib1 0.2ml  Ⅱ型前膠原(PCⅡ)ELISA試劑盒  PCⅡ ELISA Kit

神經(jīng)肽S抗體英文名稱：Neuropeptide S 0.2ml  

磷酸化P63抑制基因抗體英文名稱：Phospho-p63 (Ser395) 0.1ml  

油紅O染液0-脫乙酰巴卡亭 32981-86-5 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

安格洛甙C 115909-22-3 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

哈巴苷 CAS:6926-08-5 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

哈巴俄苷 19210-12-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

香蒲新苷 104472-68-6 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

地奧司明 520-27-4 HPLC≥95%;20mg 訂購|咨詢

貝母辛 19773-24-1 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

白花前胡丙素 72463-77-5 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

白花前胡甲素 73069-25-7 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

(R型)人參皂苷Rh2  HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實(shí)際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品：  
a,細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液，如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測。
d,血液中的紅細(xì)胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計(jì)算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計(jì)檢測405nm處吸光度，分光光度計(jì)比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計(jì)，亦可用酶標(biāo)儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計(jì)檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。