公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的指定供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。本公司產(chǎn)品僅用于科研。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認標簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

特點：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 
染色質(zhì)解旋酶DNA結(jié)合蛋白2抗體英文名稱：CHD2 0.1ml  α1抗胰蛋白酶(α1-AT)ELISA試劑盒  α1-AT ELISA Kit

雙同源框蛋白4抗體英文名稱：DUX4 0.2ml  唾液酸轉(zhuǎn)移酶7D(SIAT7D)ELISA試劑盒  SIAT7D ELISA Kit

Complexin II/復(fù)合素2抗體英文名稱：CPLX2 0.2ml  雌  受體β(ESR2)ELISA試劑盒  ESR2 ELISA Kit

半乳糖瓦爾登轉(zhuǎn)化酶抗體英文名稱：GALE 0.2ml  酪蛋白κ(CSN3)ELISA試劑盒  CSN3 ELISA Kit

敏感脂肪酶抗體英文名稱：HSL/LIPE 0.1ml  鈣同線蛋白1(CLSTN1)ELISA試劑盒  CLSTN1 ELISA Kit

白細胞介素-7受體a抗體英文名稱：IL-7Ra 0.1ml  V-Ki-Ras2Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(KRAS)ELISA試劑盒  KRAS ELISA Kit

肺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白抗體英文名稱：MAG1 0.2ml  

PE-Cy5.5標記的驢抗豚鼠IgGDonkey Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy5.5 0.1ml  

原鈣粘蛋白γA12抗體英文名稱：PCDHGA12 0.2ml  

泛素樣蛋白Sumo2/3抗體英文名稱：Sumo 2+3 0.1ml  

信號通路Wnt9a抗體英文名稱：WNT9A 0.1ml  

轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子DEC2抗體英文名稱：42340 0.1ml  

卟膽原脫氨酶抗體英文名稱：HMBS 0.2ml  防御素β115(DEFβ115)ELISA試劑盒  DEFβ115 ELISA Kit

CD28抗原CD28 0.5mg  

人甲胎蛋白多肽AFP 0.5mg  

人制瘤素M受體OSMR(human oncostatin M receptor) ELISA Kit 96T  

無毒環(huán)保脫蠟劑安石榴甙 65995-63-3 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

羅漢果皂苷V 88901-36-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

河豚 4368-28-9 HPLC≥99%;1mg 訂購|咨詢

諾米林 1063-77-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

檸檬苦素 1180-71-8 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

土木香內(nèi)酯 546-43-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

脫氧野尻霉素 19130-96-2 HPLC≥98%;5mg 訂購|咨詢

蒿本內(nèi)酯 4431-01-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

6-姜酚 23513-14-6 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

蛻皮   5289-74-7 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。