【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：中性樹膠
規(guī)格：100ml
測試方法：
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點(diǎn)：
       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1VEGFR-1/Flt1(Mouse Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 1) ELISA Kit 96T  

人甲狀旁腺  相關(guān)蛋白PTHrP(Human Parathyroid Hormone Related Protein) ELISA Kit 96T  

人血小板**素Human Thrombopoietin,TPO ELISA kit  96T  

DNA修復(fù)酶相互作用蛋白抗體英文名稱：APLF 0.2ml  糖蛋白49A(Gp49a)ELISA試劑盒  Gp49a ELISA Kit

染色質(zhì)修飾蛋白2B抗體英文名稱：CHMP2B 0.2ml  酒石酸鹽抵抗的酸性磷酸酶(TRAP)ELISA試劑盒  TRAP ELISA Kit

內(nèi)皮細(xì)胞分化鞘脂G蛋白偶聯(lián)受體1抗體英文名稱：EDG1 0.1ml  髓細(xì)胞觸發(fā)受體1(IREM1)ELISA試劑盒  IREM1 ELISA Kit

COX4NB蛋白抗體英文名稱：COX4NB 0.2ml  原鈣黏素β3(PCDHβ3)ELISA試劑盒  PCDHβ3 ELISA Kit

酪氨酸蛋白激酶受體A3抗體英文名稱：EphA3 0.1ml  胎盤膠原凝集素1(CLP1)ELISA試劑盒  CLP1 ELISA Kit

糖蛋白C抗體英文名稱：Glycophorin C 0.1ml  可溶性半乳糖苷結(jié)合凝集素16(LGALS16)ELISA試劑盒  LGALS16 ELISA Kit

顆粒蛋白前體抗體英文名稱：Granulin 0.1ml  干擾素調(diào)節(jié)因子9(IRF9)ELISA試劑盒  IRF9 ELISA Kit

大鼠胞漿型磷脂酶A2cPLA2(Rat Cytosolic Phospholipase A2,cPLA2 )ELISA Kit 96T  

G蛋白偶聯(lián)受體MRGX1抗體英文名稱：MRGX1 0.1ml  60kD熱休克蛋白(HSPD1)ELISA試劑盒  HSPD1 ELISA Kit

中性鞘磷脂相關(guān)因子抗體英文名稱：NSMAF 0.1ml  

早老素蛋白-2抗體英文名稱：presenilin 2 0.1ml  

核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白抗體英文名稱：RelB 0.2ml  

磷酸化髓樣細(xì)胞白血病-1抗體英文名稱：Phospho-Mcl1 (Ser159 + Thr163) 0.1ml  

中性樹膠根皮苷 60-81-1 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

梓醇 2415-24-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

D-(-)-奎寧酸 77-95-2 ≥98%;20mg 訂購|咨詢

桑色素 480-16-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

西紅花苷II 55750-84-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

西紅花苷I 94238-00-3 HPLC≥97%;20mg 訂購|咨詢

西紅花苷 42553-65-1 Standard（標(biāo)準(zhǔn)）;20mg 訂購|咨詢

煙酰胺 98-92-0 HPLC≥99.5%;50mg 訂購|咨詢

五味子醇乙 58546-54-6 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

五味子酯甲 58546-56-8 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實(shí)際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品：  
a,細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液，如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測。
d,血液中的紅細(xì)胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計(jì)算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計(jì)檢測405nm處吸光度，分光光度計(jì)比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計(jì)，亦可用酶標(biāo)儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計(jì)檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時(shí)內(nèi)檢測完畢。