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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:DNA Ladder檢測(cè)試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):BJ-S96662
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
DNA Ladder檢測(cè)試劑盒、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
詳情介紹:

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明!

產(chǎn)品名稱:DNA Ladder檢測(cè)試劑盒
規(guī)格:20T、50T、100T
測(cè)試方法:
客戶自備儀器和試劑:
紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點(diǎn):
       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
       2、靈敏度高,操作便捷
       3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑 
常見(jiàn)樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
2、組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX3抗體英文名稱:ARMCX3 0.2ml  乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒  AChRab ELISA Kit

乙醛脫氫酶1型抗體英文名稱:ALDH1 0.1ml  髓鞘相關(guān)糖蛋白(MAG)ELISA試劑盒  MAG ELISA Kit

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白38抗體英文名稱:CCDC38 0.2ml  膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒  GFAP ELISA Kit

6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框136抗體英文名稱:C6orf136 0.2ml  β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒  βGAL ELISA Kit

磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體英文名稱:phospho-STAT6(Thr645) 0.1ml  

補(bǔ)體因子I重鏈抗體英文名稱:Factor I heavy chain 0.2ml  尿皮質(zhì)素1(UCN1)ELISA試劑盒  UCN1 ELISA Kit

磷酸化堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1抗體英文名稱:Phospho-FGFR1(Tyr653 + Tyr654) 0.1ml  細(xì)胞功能關(guān)聯(lián)抗原1α(LFA1α)ELISA試劑盒  LFA1α ELISA Kit

熱休克蛋白93抗體英文名稱:Hsp93 0.2ml  肝配蛋白A受體3(EPHA3)ELISA試劑盒  EPHA3 ELISA Kit

細(xì)胞間粘附分子-2抗體英文名稱:ICAM-2 0.2ml  β2-微球蛋白(β2M)ELISA試劑盒  β2M ELISA Kit

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子8抗體英文名稱:FGF8 0.1ml  前列腺素D合酶(PTGDS)ELISA試劑盒  PTGDS ELISA Kit

類固醇受體激活蛋白2抗體英文名稱:KAT13C 0.1ml  

p19ARF抑癌基因抗體英文名稱:p19ARF 0.1ml  

鈣結(jié)合線粒體載體蛋白抗體英文名稱:SLC25A12 0.2ml  

磷酸化馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)抗體英文名稱:Phospho-Tuberin(Ser939) 0.1ml  

大鼠肌鈣蛋白ⅠTn- I ELISA Kit 96T  

PE-CY5標(biāo)記的兔抗牛IgMRabbit Anti-Bovine IgM/PE-CY5 0.1ml  

DNA Ladder檢測(cè)試劑盒絞股藍(lán)皂苷  UV≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

金絲桃素 548-04-9 HPLC≥98%;10mg 訂購(gòu)|咨詢

金絲桃苷 482-36-0 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

莪術(shù)醇 4871-97-0 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

雙去氧基姜黃素 24939-16-0 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

去甲氧基姜黃素 24939-17-1 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

姜黃素 458-37-7 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

蒿甲醚 71963-77-4 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

槲皮苷 522-12-3 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

槲皮素 117-39-5 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

操作步驟(僅供參考):  
1.配制65mM H2O2基液:本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過(guò) 氧化氫不是非常穩(wěn)定,使用前需自行測(cè)定過(guò)氧化氫的實(shí)際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍,使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品:  
a,細(xì)胞或組織樣品:取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解,可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液,如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿,低速離心取上清,-70℃凍存,用于CAT的檢測(cè)。  
b,血漿、血清和尿液樣品:血漿、血清按照常規(guī)方法制備,用生理鹽水10倍稀釋后, 可以直接用于本試劑盒的測(cè)定,尿液通常也可以直接用于測(cè)定,-70℃凍存,用于CAT的檢測(cè)。  
c,全血樣品:收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi),顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次,用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測(cè)。
d,血液中的紅細(xì)胞裂解液:用抗凝管收集血液,顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min,棄上清,沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品:如果樣品中含有較高活性的CAT,可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定蛋白濃度,以便于后續(xù) 計(jì)算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測(cè):按照下表設(shè)置空白管、自身對(duì)照管、測(cè)定管,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過(guò)高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。樣品的檢測(cè)能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計(jì)檢測(cè)405nm處吸光度,分光光度計(jì)比色杯光徑0.5cm。如果沒(méi)有分光光度計(jì),亦可用酶標(biāo)儀檢測(cè),但如果有條件,盡量采用分光光度計(jì)檢測(cè)。蒸餾水調(diào)零,讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時(shí)內(nèi)檢測(cè)完畢。

 


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