【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：游離DNA提取試劑盒
規(guī)格：50次
測試方法：
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
成視網(wǎng)膜細胞瘤基因抗體英文名稱：Rb 0.1ml  

大鼠白介素2可溶性受體(IL-2sR)ELISA Kit 96T  

磷酸化原癌基因蛋白18抗體英文名稱：Phospho-Stathmin (Ser16) 0.1ml  

膠體金標記的兔抗牛IgGRabbit Anti-Bov IgG/Gold 0.5ml  

轉(zhuǎn)移生長因子β受體2（多肽抗原）TGF- Beta R2 peptide 0.5mg  

色素上皮源性因子(多肽抗原）PEDF (pigment epithelium-derived factor) 0.5mg  

大鼠補體蛋白3C3 ELISA Kit 96T  

人鱗狀上皮細胞癌抗原2HSCCAg-2(uman Squamous Cell Carcinoma Antigen 2) ELISA Kit 96T  

人早老素2PS-2(Human Presenilin 2) ELISA Kit 96T  

人肽-主要組織相容性復合體復合物pMHC(Human peptide major histocompatibility complex) ELISA Kit 96T  

Alexa Fluor 488標記的兔抗馬IgGRabbit Anti-horse IgG/Alexa Fluor 488 0.1ml  

Cullin2抗體英文名稱：Cullin 2 0.2ml  人抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISA試劑盒  gp210 ELISA Kit

7號染色體開放閱讀框26抗體英文名稱：C7orf26 0.2ml  白介素1受體樣1(IL1RL1)ELISA試劑盒  IL1RL1 ELISA Kit

細胞色素P4504A22抗體（脂肪酸Ω羥化酶）英文名稱：CYP4A22 0.2ml  增殖關聯(lián)蛋白2G4(PA2G4)ELISA試劑盒  PA2G4 ELISA Kit

磷酸化真核延伸因子激酶2抗體英文名稱：Phospho-EEF2k (Ser359) 0.1ml  糖原合酶激酶3β(GSK3β)ELISA試劑盒  GSK3β ELISA Kit

磷酸化組胺受體H1抗體英文名稱：phospho-HRH1(Ser398) 0.1ml  復合素4(CPLX4)ELISA試劑盒  CPLX4 ELISA Kit

游離DNA提取試劑盒組織β-內(nèi)酰胺酶報告基因活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次氯化鉍(>98%,BR) Bismuth (III) chloride 7787-60-2 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

β-內(nèi)酰胺酶報告基因活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次檸檬酸鉍 Bismuth (III) citrate 813-93-4 質(zhì)量規(guī)格：BR

酵母β-內(nèi)酰胺酶報告基因活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次碘化鉍鉀 Bismuth (III) potassium iodide 41944-01-8 質(zhì)量規(guī)格：BR

細胞氯霉素乙?；D(zhuǎn)移酶（CAT）報告基因活性同位素定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次硫酸鉍(>98%,BR) Bismuth (III) sulfate 7787-68-0 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

組織氯霉素乙?；D(zhuǎn)移酶（CAT）報告基因活性同位素定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次堿式碳酸鉍 Bismuth(III) subcarbonate basic 1458327 質(zhì)量規(guī)格：BR

細胞氯霉素乙?；D(zhuǎn)移酶（CAT）報告基因活性同位素薄層色譜（TLC）檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次水楊酸鉍 Bismuth(III) subsalicylate 14882-18-9 質(zhì)量規(guī)格：鉍含量：>56%,BR

組織氯霉素乙酰基轉(zhuǎn)移酶（CAT）報告基因活性同位素薄層色譜（TLC）檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次鉍粒(>99%,BR) Bismuth, granular 7440-69-9 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

細胞氯霉素乙?；D(zhuǎn)移酶（CAT）報告基因活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次β-萘氧乙酸鈉(植物級) BNOA-Na, β--Naphthoxyacetic acid sodium salt 10042-71-4 質(zhì)量規(guī)格：>98%，植物級

組織氯霉素乙酰基轉(zhuǎn)移酶（CAT）報告基因活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次Brij 56 Brij 56 9005-95-9 質(zhì)量規(guī)格：BR

細胞氯霉素乙酰基轉(zhuǎn)移酶（CAT）報告基因活性熒光薄層色譜（TLC）檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次溴氯酚藍鈉鹽 Bromochlorophenol blue sodium salt 102185-52-4 質(zhì)量規(guī)格：Ind Grade

組織氯霉素乙?；D(zhuǎn)移酶（CAT）報告基因活性熒光薄層色譜（TLC）檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次溴酚藍鈉鹽 Bromophenol blue, sodium salt 62625-28-9 質(zhì)量規(guī)格：BS Grade

細胞分泌型堿性磷酸酶活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次溴酚紅鈉 Bromophenol red, sodium salt 102185-50-2 質(zhì)量規(guī)格：>80%,Ind Grade

細胞分泌型堿性磷酸酶化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次硬脂酸丁酯(>98%，BR) Butyl stearate 123-95-5 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

通用型基因甲基化檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20/50次C10E6，10%溶液 C10E6 5168-89-8 質(zhì)量規(guī)格：BR

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：  
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設置空白管、自身對照管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。