【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：丙烯酰胺溶液（49.5%T，6%C）
規(guī)格：500ml
測試方法：
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
eIF4E結合蛋白抗體英文名稱：eIF4EBP1 0.1ml  視黃醇結合蛋白1(RBP1)ELISA試劑盒  RBP1 ELISA Kit

甘氨酸受體α3/GlyR α3抗體英文名稱：Glycine Receptor alpha 3 0.2ml  巨噬細胞炎性蛋白4α(MIP4α)ELISA試劑盒  MIP4α ELISA Kit

血管內(nèi)皮調節(jié)蛋白Robo4抗體英文名稱：Robo4 0.1ml  

白介素17受體D抗體英文名稱：IL-17RD 0.1ml  Sideroflexin4蛋白(SFXN4)ELISA試劑盒  SFXN4 ELISA Kit

苯甲酸肽水解酶抗體英文名稱：MEP1A 0.1ml  

分子生物鐘調控蛋白NOC抗體英文名稱：Nocturnin 0.2ml  

前列腺癌相關蛋白2抗體英文名稱：PCANAP2 0.2ml  

磷酸化雌  反應指狀蛋白抗體英文名稱：phospho-TRIM25(The91) 0.1ml  

腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體-II/血管活性腸肽受體-II抗體英文名稱：VPAC2R 0.1ml  

膽鹽磺基轉移酶英文名稱：SULT2A1 0.1ml  

PE標記的兔抗馬IgGRabbit Anti-horse IgG/PE 0.1ml  

結核分枝桿  抗體英文名稱：Mycobacterium tuberculosis Ag85B 0.2ml  

甲硝唑偶聯(lián)雞卵白蛋白Metronidazole/OVA 1mg  

小鼠褪  素MT(Mouse Melatonin) ELISA Kit 96T  

人血管活性腸肽MTL(Human Motilin) ELISA Kit 96T  

人脂多糖/內(nèi)LPS(Human Lipopolysaccharides) ELISA Kit 96T  

丙烯酰胺溶液（49.5%T，6%C）GST融合蛋白因子10α（FACTOR Xa）酶切試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次噻螨酮（標準品）  Hexythiazox 78587-05-0 質量規(guī)格：分析標準品,99.5%

FITC蛋白標記試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：3次（200微克/次）氟吡禾靈（標準品） Haloxyfop 69806-34-4 質量規(guī)格：分析標準品

BPE蛋白標記試劑盒（不含BPE） 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：3次（1毫克/次）吡蟲啉（標準品） Imidacloprid 138261-41-3 質量規(guī)格：分析標準品,98.5%

RPE蛋白標記試劑盒（不含RPE） 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：3次（1毫克/次）稻瘟靈（標準品）  Isoprothiolane 50512-35-1 質量規(guī)格：分析標準品,97.5%

TEXAS RED蛋白標記試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：3次（200微克/次） 咪唑乙煙酸（標準品） Imazethapyr 81385-77-5 質量規(guī)格：分析標準品,98.5%

FAM蛋白標記試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：3次（200微克/次）異丙隆（標準品）  Isoproturon solution 34123-59-6 質量規(guī)格：分析標準品,99.5%

APC蛋白標記試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：1次（1毫克/次）甲咪唑煙酸（標準品）  Imazapic 104098-48-8 質量規(guī)格：分析標準品

AMCA蛋白標記試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：3次（200微克/次）異稻瘟凈標準溶液（10μg/ml,u=6%） Iprobenfos standard solution 26087-47-8 質量規(guī)格：10μg/ml,u=6%

RHODAMINE 110蛋白標記試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：3次（200微克/次）抑霉唑（標準品）  Imazalil 35554-44-0 質量規(guī)格：分析標準品

5-ROX蛋白標記試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：3次（200微克/次）春雷霉素鹽酸鹽（標準品） Kasugamycin hydrochloride 19408-46-9 質量規(guī)格：分析標準品,≥90% (HPLC)

5-TAMRA蛋白標記試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：3次（200微克/次）稻瘟凈標準溶液（10μg/ml,u=4%） Kitazine solution 13286-32-3 質量規(guī)格：10μg/ml,u=4%

CY3蛋白標記試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：3次（200微克/次）利谷?。藴势罚? Linuron 330-55-2 質量規(guī)格：分析標準品

CY5蛋白標記試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：3次（200微克/次）苯噻草胺（標準品） Mefenacet 73250-68-7 質量規(guī)格：分析標準品,98.5%

SULFORHODAMINE蛋白標記試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：甲磺隆標準溶液（10μg/ml,u=4%） Metsulfuron-methyl solution 74223-64-6 質量規(guī)格：10μg/ml,u=4%

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：  
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設置空白管、自身對照管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調零，讀取各管吸光度值。一般應數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。