【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：200bp DNA ladder
規(guī)格：50T
測試方法：
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
血小板內(nèi)皮細胞黏附分子-1（抗原）CD31(PECAM-1) 0.5mg  

分選連接蛋白7抗體英文名稱：SNX7 0.2ml  

MEK1/MAPKK1抗體(N-端)MEK1/MAPKK1(mitogen activated protein kinase kinase 1) 0.5mg  

水蛭素Hirudin 0.5mg  

小鼠Slit2Mouse Slit2 ELISA Kit  96T  

人多肽YYHuman Peptide YY ELISA Kit 96T  

Toll樣受體8抗體英文名稱：TLR8 0.1ml  

磷酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體英文名稱：phospho-DAXX (Ser517) 0.1ml  細胞絨毛蛋白(CVL)ELISA試劑盒  CVL ELISA Kit

甲精結(jié)合蛋白17抗體英文名稱：FBP17 0.2ml  鞘磷脂(SPH)ELISA試劑盒  SPH ELISA Kit

甘油?；D(zhuǎn)移酶4抗體英文名稱：GPAT4 0.2ml  核纖層蛋白A/C(LMNA)ELISA試劑盒  LMNA ELISA Kit

磷酸化組蛋白去乙酰化酶5抗體英文名稱：phospho-HDAC5 (Ser498) 0.1ml  膽囊收縮素八肽(CCK8)ELISA試劑盒  CCK8 ELISA Kit

轉(zhuǎn)錄因子7類似物2抗體英文名稱：TCF7L2 0.1ml  

磷酸化細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體英文名稱：phospho-Smad3 (Ser213) 0.1ml  

堿性磷酸酶（AP）標記的驢抗人IgGDonkey Anti-human IgG/AP 0.1ml  

細胞質(zhì)膜微囊蛋白-1抗原Cav-1/ETM1 peptide 0.5mg  

大鼠髓磷脂堿性蛋白MBP ELISA Kit 96T  

200bp DNA ladder蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)印印跡膜麗春紅（Ponceau S）染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次鐵標準溶液（500mg/L,溶劑：1%鹽酸）  Iron solution 7439-89-6 質(zhì)量規(guī)格：500mg/L,溶劑：1%鹽酸

麗春紅（Ponceau S）溶液 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：30毫升鐵標準溶液（100μg/mL(20°C)，基體:5%HCl）  Iron Standard 7439-89-6 質(zhì)量規(guī)格：100μg/mL(20°C)，基體:5%HCl

組化HRP－TMB底物顯色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次銦標準溶液（1000μg/ml,基體：1.0 mol/L 硝酸） Indium standard 7440-74-6 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,基體：1.0 mol/L 硝酸

印跡HRP－TMB底物顯色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次銦標準溶液（100mg/L(20℃)，基體：1％HCl） Indium standard 7440-74-6 質(zhì)量規(guī)格：100mg/L(20℃)，基體：1％HCl

印跡超敏型HRP－TMB底物顯色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次鉛標準溶液(100μg/mL,,基體:1%HNO3) Lead standard 7439-92-1 質(zhì)量規(guī)格：100μg/mL,,基體:1%HNO3

組化超敏型HRP－TMB底物顯色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次镥標準溶液(1000μg/ml in 10%HCl) Lutetium standard 7439-94-3 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml in 10%HCl

通用型HRP－AEC底物顯色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次鉬標準溶液(1000μg/ml) Molybdenum standard 7439-98-7 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml

增強型HRP－AEC底物顯色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次鉬標準溶液(100μg/mL,基體: 1%HCl) Molybdenum standard 7439-98-7 質(zhì)量規(guī)格：100μg/mL,基體: 1%HCl

動物糖蛋白刀豆蛋白A（ConA）樹脂法純化試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次水質(zhì)鎳標樣(濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標準品) Nickel standard 7440-02-0 質(zhì)量規(guī)格：濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標準品

動物糖蛋白麥芽凝集素（WGA）樹脂法純化試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次鈮標準溶液(1000μg/ml) Niobium standard 2023505 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml

動物糖蛋白氨基苯硼酸（APA）樹脂法純化試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次鎳標準溶液(100μg/mL，基體:1%HNO3) Nickel Standard 7440-02-0 質(zhì)量規(guī)格：100μg/mL，基體:1%HNO3

植物總糖蛋白樹脂法純化試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次鉀標準溶液(500mg/L,溶劑：水) Potassium standard 2023695 質(zhì)量規(guī)格：500mg/L,溶劑：水

植物O-糖基糖蛋白純化試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次鉀標準溶液(1000μg/mL,基體:1%HCl)  Potassium Solution 2023695 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/mL,基體:1%HCl

植物N-糖基糖蛋白樹脂法純化試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次鐠標準溶液(1000μg/ml) Praseodymium standard 7440-10-0 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：  
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。