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產品詳情
  • 產品名稱:2×Pfu MasterMix(Dye)

  • 產品型號:BJ-S96891
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簡單介紹:
2×Pfu MasterMix(Dye)說明書測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳.
詳情介紹:

公司上萬種科研產品產品,主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的指定供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠產品質量合格,讓您買的省心,用得放心。本公司產品僅用于科研。

產品名稱

規(guī)格

貨號

2×Pfu MasterMix(Dye)

5ml

BJ-S96891

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知:

1)請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行**操作。
2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應按照相關法律法規(guī)正當處理。

4)購買后,請務必確認標簽上的注意事項;做好預防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的**對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。

特點:
1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。
6)分析成本低、操作簡便、快速 
轉錄因子HES6抗體英文名稱:HES6 0.2ml  短腭肺鼻腔上皮癌關聯蛋白2(SPLUNC2)ELISA試劑盒  SPLUNC2 ELISA Kit

磷酸化脆性組氨酸三聯體抗體英文名稱:Phospho-FHIT (Tyr114) 0.1ml    球蛋白超家族成員16(IGSF16)ELISA試劑盒  IGSF16 ELISA Kit

高爾基體外周膜蛋白p65抗體英文名稱:GRASP65 0.2ml  骨鈣素(OC)ELISA試劑盒  OC ELISA Kit

人分泌型  球蛋白A英文名稱:human secretory IgA 0.1ml  白介素4誘導蛋白1(IL4I1)ELISA試劑盒  IL4I1 ELISA Kit

核纖層蛋白A/C抗體英文名稱:lamin A + C 0.2ml  Akirin2蛋白(AKIRIN2)ELISA試劑盒  AKIRIN2 ELISA Kit

補體因子H相關蛋白4抗體英文名稱:CFHL4 0.1ml  α淀粉酶(AMS/AMY)ELISA試劑盒  AMS/AMY ELISA Kit

CASP抗體英文名稱:Protein CASP 0.1ml  

RAS蛋白樣激活劑1抗體英文名稱:RASAL1 0.2ml  

轉移生長因子β5抗體英文名稱:TGF beta 5 0.1ml  

電壓開啟的鈉離子通道SCN9A抗體英文名稱:NAV1.7 0.1ml  

擴張性共濟失調癥突變蛋白抗原ATM(ataxia telangiectasia mutated) 0.5mg  

神經束蛋白-155neurofasciu-155 0.5mg  

C-藻藍素(藻藍蛋白)c-phycocyanin(C-PC) 0.5mg  

兔子催乳素PRL (Rabbit prolactin) ELISA Kit 96T  

大鼠  球蛋白GIgG ELISA Kit 96T  

四磷酸鳥苷水解酶抗體英文名稱:HDDC3 0.2ml  觸珠蛋白相關蛋白(HPR)ELISA試劑盒  HPR ELISA Kit

2×Pfu MasterMix(Dye)組化HRP-TMB底物顯色試劑盒 進口/國產 規(guī)格:50次2-NP-AOZ(標準品) 2-NP-AOZ 19687-73-1 質量規(guī)格:分析標準品

印跡HRP-TMB底物顯色試劑盒 進口/國產 規(guī)格:10次磺胺醋酰(標準品) Sulfacetamide 144-80-9 質量規(guī)格:分析標準品

超敏型HRP-TMB底物顯色試劑盒 進口/國產 規(guī)格:10/50次磺胺喹噁啉(標準品) Sulfaquinoxaline 59-40-5 質量規(guī)格:分析標準品

通用型HRP-AEC底物顯色試劑盒 進口/國產 規(guī)格:10次磺胺氯吡嗪(標準品) Sulfalozine sodium 102-65-8 質量規(guī)格:分析標準品

增強型HRP-AEC底物顯色試劑盒 進口/國產 規(guī)格:10次泰妙素(標準品) Tiamulin 55297-95-5 質量規(guī)格:分析標準品

AP-NPP底物顯色試劑盒 進口/國產 規(guī)格:10次碘化銫(用于高通量質譜,99.9995%) Cesium iodide 7789-17-5 質量規(guī)格:分析標準品,用于高通量質譜,99.9995%

甲基綠復染試劑盒 進口/國產 規(guī)格:50次1,3-二甲基-2-咪唑啉酮(用于GC-HS,≥99.8%(GC)) 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone 80-73-9 質量規(guī)格:用于GC-HS,≥99.8%(GC)

核固紅復染試劑盒 進口/國產 規(guī)格:50次二甲基亞砜(農殘級) Dimethyl sulfoxide 67-68-5 質量規(guī)格:農殘級

DAPI復染試劑盒 進口/國產 規(guī)格:50次十二烷基**基氯化銨(DTAC)(99%,離子對色譜級) Dodecyltrimethylammonium chloride 112-00-5 質量規(guī)格:99%,離子對色譜級

PI復染試劑盒 進口/國產 規(guī)格:50次二十酸甲酯(分析標準品,≥99.0% (GC)) Methyl Arachidate 1120-28-1 質量規(guī)格:分析標準品,≥99.0% (GC)

伊紅復染試劑盒 進口/國產 規(guī)格:50次聚酰胺粉(柱層析用) Polyamide 63428-83-1 質量規(guī)格:柱層析用

通用型蘇木素復染試劑盒 進口/國產 規(guī)格:50次聚酰胺粉(柱層析用,200-400目) Polyamide 63428-83-1 質量規(guī)格:柱層析用,200-400目

MAYER蘇木素復染試劑盒 進口/國產 規(guī)格:50次聚酰胺粉(柱層析用,10-30目) Polyamide 63428-83-1 質量規(guī)格:柱層析用,10-30目

HARRIS蘇木素復染試劑盒 進口/國產 規(guī)格:50次磷酸氫二鈉,二水(for HPLC, ≥99%(T)) Sodium phosphate dibasic dihydrate 10028-24-7 質量規(guī)格:for HPLC, ≥99%(T)

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

 


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