【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產品名稱：c-Jun (Phospho-Ser73) Antibody
規(guī)格：
測試方法：
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
神經遷移蛋白Slit2/3抗體英文名稱：SLIT2/Slil3 0.1ml  

APC標記的羊抗人IgGGoat Anti-human IgG/APC 0.1ml  

生長相關蛋白-43（抗原）GAP-43 ( Growth associated protein-43 ) 0.5mg  

大鼠熱休克蛋白70HSP-70 ELISA Kit 96T  

合胞病毒 IgG(間接法二步法)RSV IgG  

人胚胎性硫糖蛋白抗原FSA(Human fetal sulfoslycoprotein antigen) ELISA Kit 96T  

人抗副流感病毒IgM抗體anti-PIV IgM(Human anti-parainfluenza virus IgM antibody) ELISA Kit 96T  

人鞘磷脂SM(Human sphingomyelin) ELISA Kit 96T  

端粒酶抑制因子PinX-1抗體英文名稱：PINX-1 0.1ml  

磷酸化相關死亡促進因子抗體英文名稱：phospho-BAD (Ser75) 0.1ml  類肌腱蛋白(TN)ELISA試劑盒  TN ELISA Kit

γ晶狀體蛋白S/γS-crystallin抗體英文名稱：gamma crystallin S 0.2ml  促生長  釋放  (GHRH)ELISA試劑盒  GHRH ELISA Kit

CD151抗體英文名稱：CD151 0.1ml  自噬相關16樣蛋白1(ATG16L1)ELISA試劑盒  ATG16L1 ELISA Kit

誘捕受體2抗體英文名稱：DcR2 0.1ml  微管蛋白β3(TUBβ3)ELISA試劑盒  TUBβ3 ELISA Kit

DNA結合抑制因子2抗體英文名稱：GIG8 0.1ml  核因子κB抑制因子α(IκBα)ELISA試劑盒  IκBα ELISA Kit

3-磷酸甘油醛脫氫酶（兔來源  組化用抗體）英文名稱：GAPDH 0.1ml    素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)ELISA試劑盒  MIA1 ELISA Kit

瘤病毒調控因子1抗體（鋅指蛋白395）英文名稱：HDBP2 0.2ml  層粘連蛋白β4(LAMβ4)ELISA試劑盒  LAMβ4 ELISA Kit

c-Jun (Phospho-Ser73) Antibody組織PKG-I激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規(guī)格：20次MK-1775,MK1775  MK-1775 955365-80-7 質量規(guī)格：>98%,Wee1激酶抑制劑

細胞PKG-Iα激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規(guī)格：20次PD184352 (CI-1040) PD-184352 (CI-1040) 212631-79-3 質量規(guī)格：>99%,MEK1/2抑制劑

組織PKG-Iα激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規(guī)格：20次2-脫氧-D-葡萄糖 2-Deoxy-D-glucose 154-17-6 質量規(guī)格：>98%,BR

細胞PKG-Iβ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規(guī)格：20次坎地沙坦 Candesartan 139481-59-7 質量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

組織PKG-Iβ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規(guī)格：20次Ruxolitinib(INCB018424) phosphate INCB018424) phosphate 1092939-17-7 質量規(guī)格：>98%,JAK1/2抑制劑

細胞PKG-II激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規(guī)格：20次SB1317,TG02 SB-1317,TG-02 937270-47-8 質量規(guī)格：>97%,CDKs/JAK2 / FLT3抑制劑

組織PKG-II激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規(guī)格：20次阿齊沙坦 Azilsartan 147403-03-0 質量規(guī)格：>99%,BR

細胞PLK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規(guī)格：20次阿齊沙坦(標準品) Azilsartan 147403-03-0 質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

組織PLK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規(guī)格：20次伊維素(標準品) Ivermectin 70288-86-7 質量規(guī)格：分析標準品

細胞PLK3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規(guī)格：20次SB431542,SB-431542 SB-431542 301836-41-9 質量規(guī)格：>98%TGF-β抑制劑

組織PLK3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規(guī)格：20次米拉貝隆 Mirabegron 223673-61-8 質量規(guī)格：>99%,BR

細胞PRAK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規(guī)格：20次去氧紫草素(標準品) Deoxyshikonin 43043-74-9 質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

組織PRAK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規(guī)格：20次Tariquidar,XR-9576 Tariquidar,XR-9576 206873-63-4 質量規(guī)格：>98%,P-糖蛋白抑制劑

細胞PRK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規(guī)格：20次鈦黃;達旦黃；鈦鎳黃 Titan yellow 1829-00-1 質量規(guī)格：BS

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：  
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設置空白管、自身對照管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并 注意避免產生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調零，讀取各管吸光度值。一般應數(shù)小時內檢測完畢。