【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產品名稱：過氧化物酶（POD）活性測定試劑盒
規(guī)格：詳見說明
測試方法：詳見說明
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
屈螺酮 Drospirenone 67392-87-4 質量規(guī)格：>98%,USP grade  動物細胞/組織細胞色素C釋放凋亡檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：10次

屈螺酮（標準品） Drospirenone 67392-87-4 質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品  動物細胞/組織細胞色素C釋放凋亡檢測試劑盒（含抗體） 進口/國產 規(guī)格：10次

炔雌醇(標準品) Ethiny Estradiol 57-63-6 質量規(guī)格：>98%標準品  植物細胞色素C釋放凋亡檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：10次

炔雌醇 Ethiny Estradiol 57-63-6 質量規(guī)格：>98%,可用于細胞培養(yǎng)  植物細胞色素C釋放凋亡檢測試劑盒（含抗體） 進口/國產 規(guī)格：10次

乙硫異煙胺,硫異煙胺 Ethionamide 536-33-4 質量規(guī)格：>98.5%  石蠟切片細胞色素C氧化酶表達組織化學檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：10/20次

乙硫異煙胺,硫異煙胺（標準品） Ethionamide 536-33-4 質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品  石蠟切片樣品細胞色素C氧化酶表達熒光檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：10/20次

依曲韋林 Etravirine 269055-15-4 質量規(guī)格：>98%  冰凍切片組織細胞色素C氧化酶表達組織化學檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：10/20次

法莫替丁 Famotidine 76824-35-6 質量規(guī)格：>98%  冰凍切片組織細胞色素C氧化酶表達熒光檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：10/20次

法莫替丁(標準品) Famotidine 76824-35-6 質量規(guī)格：含量測定  細胞樣品細胞色素C氧化酶表達組織化學檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：10/20次

非布索坦 Febuxostat 144060-53-7 質量規(guī)格：≥99%  細胞樣品細胞色素C氧化酶表達熒光檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：10/20次

非布索坦(標準品) Febuxostat 144060-53-7 質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品  細胞樣品細胞色素C氧化酶表達流式細胞儀檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：10/20次

非那西丁 Phenacetin 62-44-2 質量規(guī)格：>99%,AR  細胞樣品細胞色素C氧化酶表達比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：10/50次

非那西丁(標準品) Phenacetin 62-44-2 質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品  細胞樣品細胞色素C氧化酶表達熒光定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：10/50次

鹽酸芬戈莫德 Fingolimod HCL /FTY-720 162359-56-0 質量規(guī)格：≥99.0%,BR,可用于細胞培養(yǎng)   細胞色素C比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

過氧化物酶（POD）活性測定試劑盒小鼠E-鈣粘附分子(E-Cadherin/CDH1/CD324)ELISA試劑盒 英文名： E-Cadherin/CDH1/CD324 ELISA Kit

大鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒 英文名： Gzms-A ELISA Kit

小鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ)ELISA試劑盒 英文名： MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA Kit

小鼠骨成型蛋白10(BMP10)ELISA試劑盒 英文名： BMP10 ELISA Kit

大鼠腫瘤壞死因子β(TNFβ)ELISA試劑盒 英文名： TNFβ ELISA Kit

小鼠表皮生長因子受體(EGFR)ELISA試劑盒 英文名： EGFR ELISA Kit

大鼠血管緊張素轉化酶2(ACE2)ELISA試劑盒 英文名： ACE2 ELISA Kit

大鼠雌受體β(ERβ)ELISA試劑盒 英文名： ERβ ELISA Kit

小鼠酸性磷酸酶1(ACP1)ELISA試劑盒 英文名： ACP1 ELISA Kit

大鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒 英文名： MCP-4/CCL13 ELISA Kit

小鼠乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒 英文名： LDH ELISA Kit

小鼠VEGF共調節(jié)趨化因子1(VCC1)ELISA試劑盒 英文名： VCC1 ELISA Kit

大鼠趨化因子C-X-C-基元配體16(CXCL16)ELISA試劑盒 英文名： CXCL16 ELISA Kit

小鼠脂聯(lián)素(Adiponectin/Acrp30)ELISA試劑盒 英文名： Adiponectin/Acrp30 ELISA Kit

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：  
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設置空白管、自身對照管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并 注意避免產生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調零，讀取各管吸光度值。一般應數(shù)小時內檢測完畢。