【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：總蛋白（TP）含量測定試劑盒
規(guī)格：詳見說明
測試方法：詳見說明
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
醋酸棉酚 Gossypol-acetic acid 12542-36-8 質(zhì)量規(guī)格：>97.5%,BR  細(xì)胞中性脂質(zhì)油紅O染色試劑盒  進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

過氧化氫酶(牛肝臟) Catalase 2593710 質(zhì)量規(guī)格：2,000-5,000 units/mg，進(jìn)分  石蠟切片中性脂質(zhì)油紅O間接染色試劑盒  進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

他唑巴坦,他唑巴坦酸 Tazobactam Acid 89786-04-9 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR  石蠟切片中性脂質(zhì)油紅O直接染色試劑盒  進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

他唑巴坦(標(biāo)準(zhǔn)品) Tazobactam Acid 89786-04-9 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品  冰凍切片中性脂質(zhì)油紅O染色試劑盒  進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

NAD;氧化型輔酶I;β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸水合物 β-Nicotinamide adenine dinucleotide hydrate(β-NAD) 53-84-9 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR  細(xì)胞總膽固醇高氯酸萘醌（PAN）染色試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

NAD;氧化型輔酶I;β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸水合物 β-Nicotinamide adenine dinucleotide 53-84-9 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR  石蠟切片總膽固醇高氯酸萘醌（PAN）間接染色試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

β-NADP;β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸;氧化型輔酶 II β-NADP 24292-60-2 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR  石蠟切片總膽固醇高氯酸萘醌（PAN）直接染色試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

鳥嘌呤鹽酸鹽 Guanine HCl 635-39-2 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR  冰凍切片總膽固醇高氯酸萘醌（PAN）染色試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

鳥嘌呤硫酸鹽 Guanine Sulfate 10333-92-3 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%，進(jìn)口原裝  細(xì)胞游離膽固醇毛地黃皂苷法（DIGITONIN）高氯酸萘醌（PAN）染色試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

腺嘌呤鹽酸鹽 Adenine hydrochloride 6055-72-7 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR  石蠟切片游離膽固醇毛地黃皂苷法（DIGITONIN）高氯酸萘醌（PAN）間接染色試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

肌苷；次黃嘌呤核苷 Inosine 58-63-9 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR  石蠟切片游離膽固醇毛地黃皂苷法（DIGITONIN）高氯酸萘醌（PAN）直接染色試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

肌苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Inosine 58-63-9 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品  冰凍切片游離膽固醇毛地黃皂苷法（DIGITONIN）高氯酸萘醌（PAN）染色試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

5‘-腺嘌呤核苷酸二鈉鹽(AMP2Na) 5'-AMP-Na2 4578-31-8  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR  細(xì)胞總膽固醇舒爾茨染色試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

5‘-腺嘌呤核苷酸二鈉鹽(AMP2Na) 5'-AMP-Na2 4578-31-8  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR  石蠟切片總膽固醇舒爾茨間接染色試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

總蛋白（TP）含量測定試劑盒魚促性腺釋放(GnRH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

魚雌二醇(E2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

魚補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

魚補(bǔ)體3（C3）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

魚丙二醛(MDA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

羊孕/孕酮(PROG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

羊睪酮(T)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

羊促卵泡素(FSH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

羊促黃體(LH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

羊雌三醇(E3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

羊雌(E)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

羊表皮生長因子(EGF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品：  
a,細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液，如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測。
d,血液中的紅細(xì)胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標(biāo)儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。