公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的指定供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。本公司產(chǎn)品僅用于科研。
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
貨號 |
總膽固醇(TC/CHO)含量測定試劑盒 |
詳見說明 |
BJ-S97867 |
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
試劑使用須知:
(1)請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行**操作。
(2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。
(4)購買后,請務(wù)必確認標簽上的注意事項;做好預防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的**對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。
特點:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
生物素(標準品) D-Biotin 58-85-5 質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定 植物葉綠體總蛋白定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次
特非那定(標準品) Terfenadine 50679-08-8 質(zhì)量規(guī)格:含量測定 植物葉綠體外膜功能檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次
特非那定 Terfenadine 50679-08-8 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 植物葉綠體外膜脂質(zhì)薄層色譜(TLC)分析檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:10次
維生素C鈉(標準品) Sodium ascorbate 134-03-2 質(zhì)量規(guī)格:含量測定 純化葉綠體DNA萃取試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次
硝酸硫胺(標準品) Thiamine nitrate 532-43-4 質(zhì)量規(guī)格:含量測定 植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:10/20次
α-細辛腦,細辛醚(標準品) alpha-Asarone 2883-98-9 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥99%,標準品 高多糖多酚植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:10/20次
鹽酸二氧丙嗪(標準品) Dioxopromethazine hydrochloride 15374-15-9 質(zhì)量規(guī)格:鑒別 高多糖多酚植物組織葉綠體DNA高純分離試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:10/20次
靈芝醛A(標準品) Ganoderal A 104700-98-3 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥95%,標準品 植物細胞葉綠體DNA萃取試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:10/20次
阿司咪唑(標準品) Astemizole 68844-77-9 質(zhì)量規(guī)格:含量測定 大量植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:5次(20克/次)
伊屈潑帕;艾曲波帕 Eltrombopag (SB-497115) 496775-61-2 質(zhì)量規(guī)格:>99%,血小板**素受體激動劑 植物乙醇酸氧化酶(glycolate oxidase)活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次
辣椒平 Capsazepine 138977-28-3 質(zhì)量規(guī)格:>98%,美國進口 植物核酮糖1,5二磷酸羧化/加氧酶(RUBPCase/Rubisco)羧化活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次
鹽酸阿米洛利 Amiloride hydrochloride 17440-83-4 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,水合物 植物核酮糖1,5二磷酸羧化/加氧酶(RUBPCase/Rubisco)加氧活性定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次
鹽酸阿米洛利(標準品) Amiloride hydrochloride 17440-83-4 質(zhì)量規(guī)格:含量測定 植物核酮糖1,5二磷酸羧化/加氧酶活化酶(RUBPCase/Rubisco Activase)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次
3,5-二氨基-6-氯吡嗪-2-羧酸甲酯(標準品) Methyl 3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carboxylate 1458-01-1 質(zhì)量規(guī)格:檢查 植物磷酸烯醇式酸羧化酶(PEPCase)活性酶耦聯(lián)比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:10次
總膽固醇(TC/CHO)含量測定試劑盒小鼠生長釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠生長釋放多肽(GHRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠生長(GH)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠生長調(diào)節(jié)致癌基因β/黑素瘤生長刺激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠腎損傷分子1(Kim-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠腎素(Renin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠腎上腺素(E)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。