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產品詳情
  • 產品名稱:尿蛋白(UP)定性/定量測試盒

  • 產品型號:BJ-S97886
  • 產品**:邦景
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簡單介紹:
尿蛋白(UP)定性/定量測試盒、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
詳情介紹:

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱:尿蛋白(UP)定性/定量測試盒
規(guī)格:詳見說明
測試方法:詳見說明
客戶自備儀器和試劑:
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點:
       1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成
       2、靈敏度高,操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
溴夫定 Brivudine 69304-47-8 質量規(guī)格:純度≥99.0%,含量≥98.5%  動物組織氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格:50次

溴夫定(標準品) Brivudine 69304-47-8 質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品  植物氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格:50次

卡巴他賽 Cabazitaxel 183133-96-2 質量規(guī)格:≥99%  血液氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格:50次

米托蒽醌 Mitoxantrone 65271-80-9 質量規(guī)格:HPLC>97%,BR  體液氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格:50次

拉莫三嗪  Lamotrigine 84057-84-1 質量規(guī)格:>98%,BR  動物細胞氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格:50次

拉莫三嗪 (標準品) Lamotrigine 84057-84-1 質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品  細胞培養(yǎng)懸液氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格:50次

D-半乳糖醛酸 D-Galacturonic acid 91510-62-2 質量規(guī)格:進分,97%,一水  純化線粒體氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格:50次

D-半乳糖醛酸(標準品) D-Galacturonic acid 91510-62-2 質量規(guī)格:UV法含量測定;一水物  精子細胞氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格:50次

骨化三醇 Calcitriol 32222-06-3 質量規(guī)格:純度≥98%,BR  精液組分氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格:50次

坎地沙坦酯 Candesartan cilexetil 145040-37-5 質量規(guī)格:>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)  真/酵母細胞內氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格:50次

坎地沙坦酯(標準品) Candesartan cilexetil 145040-37-5 質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品  動物組織氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格:50次

卡奈替尼 Canertinib 267243-28-7 質量規(guī)格:>98%,BR  植物氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格:50次

GEMSA 2-Guanidinoethylmercaptosuccinic Acid  77482-44-1 質量規(guī)格:進口原裝Santa,99%  純化線粒體氧化應激活性氧(ROS)高質熒光測定試劑盒 進口/國產 規(guī)格:20次

枸櫞酸噴托維林/托可拉斯/妥克拉司 Carbetapentane citrate/Pentoxyverine citrate 23142-01-0 質量規(guī)格:含量98.0%~100.5%  純化線粒體氧化應激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒 進口/國產 規(guī)格:20次

尿蛋白(UP)定性/定量測試盒小鼠基質金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶(MMP-8)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠基質金屬蛋白酶7(MMP-7)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠基質金屬蛋白酶5(MMP-5)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠基質金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠基質金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠基質金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠基質金屬蛋白酶10(MMP-10)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠基質金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠肌酸激酶(CK)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠肌肉生長抑制素/肌抑素(MSTN)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠肌球蛋白(Myosin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

操作步驟(僅供參考):  
1.配制65mM H2O2基液:本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定,使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍,使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品:  
a,細胞或組織樣品:取恰當細胞或組織進行裂解,可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液,如果有必要需進行適當勻漿,低速離心取上清,-70℃凍存,用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品:血漿、血清按照常規(guī)方法制備,用生理鹽水10倍稀釋后, 可以直接用于本試劑盒的測定,尿液通常也可以直接用于測定,-70℃凍存,用于CAT的檢測。  
c,全血樣品:收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內,顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次,用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液:用抗凝管收集血液,顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min,棄上清,沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品:如果樣品中含有較高活性的CAT,可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度,以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內的CAT含量。  
3、 CAT檢測:按照下表設置空白管、自身對照管、測定管,溶液應按照順序依次加入,并 注意避免產生氣泡。如果樣品中的酶活性過高,可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度,分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計,亦可用酶標儀檢測,但如果有條件,盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調零,讀取各管吸光度值。一般應數小時內檢測完畢。

 


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