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產品詳情
  • 產品名稱:γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶試劑盒

  • 產品型號:BJ-100420
  • 產品**:邦景
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簡單介紹:
公司γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶試劑盒采用的全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,原裝進口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶試劑盒提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。
詳情介紹:

注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。本公司產品僅用于科研實驗。

產品名稱:γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶試劑盒

產品貨號:BJ-100420
規(guī)格:48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

組成:

48孔配制:
1.說明書: 1份
2. 封板膜:  2片(48)
3. 密封袋:  1個
4  酶標包被板: 1×48 (2-8℃保存)
5. 標準品:    0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6. 標準品稀釋液: 1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7. 酶標試劑:     3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8. 樣品稀釋液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9. 顯色劑A液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10 .顯色劑B液:  3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11 .終止液:3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 濃縮洗滌液:(20ml×20倍)×1瓶(2-8℃保存)
96孔配置:
1.  產品名稱說明書:1份
2.  封板膜:2片(96)
3.  密封袋: 1個
4.  酶標包被板:1×96 (2-8℃保存)
5.  標準品:0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6.  標準品稀釋液:1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7.  酶標試劑: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8.  樣品稀釋液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9.  顯色劑A液:3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10. 顯色劑B液:3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11. 終止液:3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 濃縮洗滌液:(20ml×20倍)×1瓶(2-8℃保存
實驗步驟:
石蠟包埋組織切片 3~4μm 厚度 
1.烤片: 將待做切片置于切片架上,于 60℃恒溫烤箱中至少烤 1 hr; 
2.脫蠟: 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟 3 次(即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次
10 min; 
3.水化: 切片經下行酒精水化,無水乙醇 5min,95%乙醇 2 次(每次 2min),85%
乙醇 2 min;75%乙醇 2min,自來水沖洗,ddH2O 洗 2×2min; 
4.抗原修復: 根據(jù)抗體說明書推薦方法進行抗原修復,常采用高壓、微波(溫
度達到 98~100℃)或酶消化修復法,室溫自然冷卻,自來水沖洗,ddH2O 洗 2×
2min,TBS 洗滌(2×2min)(具體修復方法見附 1)* 注:有些抗原勿需修復,
直接進入第 5 步封閉。 
5.封閉: 滴加試劑 B,37℃濕盒孵育 30 min; 
6.加一抗:滴加用試劑 C(即用型一抗),37℃濕盒孵育 2 hr 或 4℃過夜; 
7.洗滌: TBS-T 洗滌(3×5 min); 
8.封閉: 滴加試劑 B,37℃濕盒孵育 10 min; 
9.加二抗: 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗(試劑 D),37℃濕盒中孵育
30 min; 
10.洗滌: TBS-T 洗滌(3×5 min); 
11.封閉: 滴加試劑 Tween 20,37℃濕盒孵育封閉 20 min; 
12.加 HRP-SA: 滴加用試劑 C 稀釋的試劑 E(1:50~200,終濃度 5~20 nM),37
℃濕盒中孵育 30 min; 
13.洗滌: TBS-T 洗滌(3×5 min),TBS 洗滌(2×5 min); 
14.顯色:應用 DAB 溶液(試劑 F)顯色; 
15.復染:自來水充分沖洗,復染,脫水,透明; 
16.封片: 待組織標本干后,用試劑緩沖甘油封固劑封片; 
17.觀察成像: 顯微鏡下觀察成像。 


注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4.  如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準
羊抗小鼠IgG (HRP標...Anti-Mouse IgG-HRP antibody produced i...Null0.2ML

兔抗猴IgG (HRP標記)Anti-Monkey IgG-HRP antibody produced ...Null0.2ML

羊抗人IgM (HRP標記)Anti-Human IgM-HRP antibody produced i...Null0.2ML

羊抗人IgG (HRP標記)Anti-Human IgG-HRP antibody produced i...Null0.2ML

兔抗人IgG F(ab)2 (...Anti-Human IgG F(ab')2 antibody produc...Null0.2ML

羊抗人IgA (HRP標記)Anti-Human IgA-HRP antibody produced i...Null0.2ML

刃天青Resazurin Sodium Salt62758-13-81G

羊抗人IgG/A/M (HRP...Anti-Human Ig(G,A,M)-HRP produced in g...Null0.2ML

三乙醇胺Triethanolamine (≥98.0%)102-71-6500ML

羊抗人纖維蛋白原 (...Anti-Human Fibrinogen-HRP produced in ...Null0.2ML

羊抗人C3 (HRP標記)Anti-Human C3-HRP antibody produced in...Null0.2ML

羊抗人白蛋白 (HRP...Anti-Human Albumin-HRP antibody produc...Null0.2ML

γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶試劑盒PPP2R3A  蛋白質磷酸酶2調節(jié)亞基3A抗體 規(guī)格: 0.2ml

HPCL2  植烷酰輔酶A羥化酶2抗體 規(guī)格: 0.2ml

ITIH1  衍生透明質酸相關蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

ICOS/CD278  誘導協(xié)同刺激分子CD278抗體 規(guī)格: 0.2ml

Hepatitis C Virus NS5a  丙型肝炎病毒NS5A抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-rat IgG/FITC  FITC標記的兔抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.3ml

phospho-DES (Thr16)  磷酸化結蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-ROCK1(Thr455/Ser456)  磷酸化Rho相關蛋白激酶1抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-MBP(Tyr203)  磷酸化髓鞘堿性蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

CDCA3  細胞分裂周期相關蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml

FAM129A/Cell growth inhibiting gene 39 protein  細胞生抑制基因39蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

DGCR6L  無胸癥關鍵蛋白6樣抗體(迪格奧爾格綜合征) 規(guī)格: 0.2ml

Integrin Alpha V + Beta 5  整合素αVβ5抗體 規(guī)格: 0.1ml

CCDC83  卷曲螺旋結構域蛋白83抗體 規(guī)格: 0.2ml

操作流程:
1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 
2)酶標板置4℃,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

 

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