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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:β葡萄糖醛酸苷酶試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):BJ-100432
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
公司β葡萄糖醛酸苷酶試劑盒采用的全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,原裝進(jìn)口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無(wú)效包退包換,公司β葡萄糖醛酸苷酶試劑盒提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。
詳情介紹:

注:本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢銷售人員。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品名稱:β葡萄糖醛酸苷酶試劑盒

產(chǎn)品貨號(hào):BJ-100432
規(guī)格:48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

組成:

48孔配制:
1.說明書: 1份
2. 封板膜:  2片(48)
3. 密封袋:  1個(gè)
4  酶標(biāo)包被板: 1×48 (2-8℃保存)
5. 標(biāo)準(zhǔn)品:    0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6. 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液: 1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7. 酶標(biāo)試劑:     3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8. 樣品稀釋液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9. 顯色劑A液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10 .顯色劑B液:  3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11 .終止液:3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 濃縮洗滌液:(20ml×20倍)×1瓶(2-8℃保存)
96孔配置:
1.  產(chǎn)品名稱說明書:1份
2.  封板膜:2片(96)
3.  密封袋: 1個(gè)
4.  酶標(biāo)包被板:1×96 (2-8℃保存)
5.  標(biāo)準(zhǔn)品:0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6.  標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液:1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7.  酶標(biāo)試劑: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8.  樣品稀釋液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9.  顯色劑A液:3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10. 顯色劑B液:3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11. 終止液:3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 濃縮洗滌液:(20ml×20倍)×1瓶(2-8℃保存
實(shí)驗(yàn)步驟:
石蠟包埋組織切片 3~4μm 厚度 
1.烤片: 將待做切片置于切片架上,于 60℃恒溫烤箱中至少烤 1 hr; 
2.脫蠟: 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟 3 次(即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次
10 min; 
3.水化: 切片經(jīng)下行酒精水化,無(wú)水乙醇 5min,95%乙醇 2 次(每次 2min),85%
乙醇 2 min;75%乙醇 2min,自來(lái)水沖洗,ddH2O 洗 2×2min; 
4.抗原修復(fù): 根據(jù)抗體說明書推薦方法進(jìn)行抗原修復(fù),常采用高壓、微波(溫
度達(dá)到 98~100℃)或酶消化修復(fù)法,室溫自然冷卻,自來(lái)水沖洗,ddH2O 洗 2×
2min,TBS 洗滌(2×2min)(具體修復(fù)方法見附 1)* 注:有些抗原勿需修復(fù),
直接進(jìn)入第 5 步封閉。 
5.封閉: 滴加試劑 B,37℃濕盒孵育 30 min; 
6.加一抗:滴加用試劑 C(即用型一抗),37℃濕盒孵育 2 hr 或 4℃過夜; 
7.洗滌: TBS-T 洗滌(3×5 min); 
8.封閉: 滴加試劑 B,37℃濕盒孵育 10 min; 
9.加二抗: 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗(試劑 D),37℃濕盒中孵育
30 min; 
10.洗滌: TBS-T 洗滌(3×5 min); 
11.封閉: 滴加試劑 Tween 20,37℃濕盒孵育封閉 20 min; 
12.加 HRP-SA: 滴加用試劑 C 稀釋的試劑 E(1:50~200,終濃度 5~20 nM),37
℃濕盒中孵育 30 min; 
13.洗滌: TBS-T 洗滌(3×5 min),TBS 洗滌(2×5 min); 
14.顯色:應(yīng)用 DAB 溶液(試劑 F)顯色; 
15.復(fù)染:自來(lái)水充分沖洗,復(fù)染,脫水,透明; 
16.封片: 待組織標(biāo)本干后,用試劑緩沖甘油封固劑封片; 
17.觀察成像: 顯微鏡下觀察成像。 


注意事項(xiàng):
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間zui好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4.  如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)
HATUHATU (≥98.0%)148893-10-11G


芴甲氧羰酰琥珀酰亞胺Fmoc-OSu82911-69-15G

9-芴甲醇9-Fluorenemethanol (≥98.0%,FMOH)24324-17-210G

羊抗人IgM血清 (μ...Anti-Human IgM (μ-chain spec.) produc...Null1ML

兔抗人IgG (抗血清)Anti-Human IgG antibody produced in ra...Null1ML

羊抗人IgG (抗血清)Anti-Human IgG antibody produced in goatNull1ML

4-二甲氨基吡啶4-(Dimethylamino)pyridine (DMAP)1122-58-325G

N,N'-二異丙基碳二...N,N'-Diisopropylcarbodiimide (DIC)693-13-025ML

EEDQ2-Ethoxy-1-Ethoxycarbonyl-1,2-Dihydroq...16357-59-825G

硫代乙酸鉀Potassium Thioacetate (98%,PTA)10387-40-325G

6-氯-1-羥基-苯并-...6-Chloro-1-Hydroxybenzotriazole (Cl-HO...26198-19-625G

(2-氧代-3-惡唑烷...BOP-Cl (≥97.0%)68641-49-65G

β葡萄糖醛酸苷酶試劑盒DFF-40beta/CAD/CPAN  Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶抗體 規(guī)格: 0.1ml

Goat Anti-rabbit IgG  羊抗兔IgG 規(guī)格: 1mg

Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252)  磷酸化谷氨酸受體2A+2B抗體 規(guī)格: 0.1ml

PEG10  肝高表達(dá)基因抗體 規(guī)格: 0.1ml

Blood Group Lewis a  型Lewis a抗體 規(guī)格: 0.2ml

lamin A/C  核纖層蛋白A/C抗體 規(guī)格: 0.2ml

TGFβ1  轉(zhuǎn)化生因子β1抗體 規(guī)格: 0.1ml

LANPL  富含亮氨酸樣酸性核蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Twist2  TWIST蛋白2抗體抗體 規(guī)格: 0.2ml

SRFBP1  清應(yīng)答因子結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

CCDC129  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白129抗體 規(guī)格: 0.2ml

CHRNA3/AChRα3  堿型乙酰膽堿受體α3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Myocardin  促管平滑肌細(xì)胞分化因子抗體 規(guī)格: 0.2ml

DRD3  多巴胺受體D3抗體 規(guī)格: 0.1ml

操作流程:
1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。

 

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