使用范圍：
本產(chǎn)品于科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)使用、不得用于其它。

產(chǎn)品貨號(hào)	P-X1949	產(chǎn)品規(guī)格	5×105
組織來源	脊髓組織	生長特性	貼壁
細(xì)胞形態(tài)	神經(jīng)元細(xì)胞樣	產(chǎn)品類別	小鼠原代細(xì)胞
傳代特性	屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群	用途	僅供科研

細(xì)胞簡(jiǎn)介：

小鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞分離自脊髓組織；脊髓是細(xì)細(xì)的管束狀的神經(jīng)結(jié)構(gòu)，位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護(hù)；是源自腦的神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分。神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞依靠復(fù)雜的聯(lián)系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息。人和脊椎動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)的一部分，在椎管里面，上端連接延髓，兩旁發(fā)出成對(duì)的神經(jīng)，分布到四肢、體壁和內(nèi)臟。脊髓的內(nèi)部有一個(gè)H形(蝴蝶型)灰質(zhì)區(qū)，主要由神經(jīng)細(xì)胞構(gòu)成；在灰質(zhì)區(qū)周圍為白質(zhì)區(qū)，主要由有髓神經(jīng)纖維組成；脊髓是許多簡(jiǎn)單反射的。脊髓兩旁發(fā)出許多成對(duì)的神經(jīng)(稱為脊神經(jīng))分布到全身皮膚、肌肉和內(nèi)臟器官。脊髓是周圍神經(jīng)與腦之間的通路，也是許多簡(jiǎn)單反射活動(dòng)的低級(jí)。按脊神經(jīng)的出入可把脊髓也分為相應(yīng)的31節(jié)，31對(duì)脊神經(jīng)就是由不同的脊椎發(fā)出的。神經(jīng)系統(tǒng)基本的結(jié)構(gòu)和功能單位是神經(jīng)元，即神經(jīng)細(xì)胞，其大小和外觀在神經(jīng)系統(tǒng)中差異很大。但都具有胞體和樹突、軸突。胞體又叫核周體，內(nèi)含神經(jīng)絲、微管、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、游離核糖體和一個(gè)有明顯核仁的核。一些大神經(jīng)元突起的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可用Nissl染色顯示，在光鏡下是灰藍(lán)色斑塊狀，稱為尼氏小體。樹突和軸突是神經(jīng)元的突起，能在神經(jīng)元之間傳遞電沖動(dòng)，突起的大小和形態(tài)各不相同，很難用常規(guī)的顯微鏡鑒別。脊髓組織內(nèi)含有大量膠質(zhì)細(xì)胞，神經(jīng)元含量少，分離純化難度大，且脊髓神經(jīng)元細(xì)胞是高度分化的終末細(xì)胞，不能分裂增殖，培養(yǎng)要求高。剛接種的脊髓神經(jīng)元呈圓形，體積小，透亮，無突起。培養(yǎng)2-3d，可見胞體增大，突起增多延長；培養(yǎng)6-7d，細(xì)胞體大飽滿，突起明顯增加延長并交織成網(wǎng)，光暈明顯，立體感強(qiáng)。培養(yǎng)20d后，死亡細(xì)胞明顯增加，細(xì)胞出現(xiàn)內(nèi)空泡，突起粗細(xì)不均，甚至脫壁，發(fā)生細(xì)胞崩解。

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞采用膠原酶&胰酶聯(lián)合消化法、神經(jīng)元培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞經(jīng)β-Tubulin熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養(yǎng)基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 神經(jīng)元細(xì)胞樣

傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

相關(guān)產(chǎn)品：

人椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞 Human primary intervertebral disc annulus fibrosus cells	小鼠雜交瘤細(xì)胞株；M-860
小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞 Mouse primary retinal pigment epithelial cells	抗LMP2A雜交瘤細(xì)胞株； 5C12C4A6
SW620/GFP(人結(jié)腸癌細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記）)（STR鑒定正確）	人宮頸非典型鱗狀細(xì)胞
人膀胱癌組織源細(xì)胞	兔軟骨細(xì)胞
MDA-MB-435S (人乳腺癌細(xì)胞/人黑素瘤細(xì)胞) (M14污染細(xì)胞系，暫不供應(yīng))	人椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞 Human primary intervertebral disc annulus fibrosus cells
人前列腺癌細(xì)胞；2B4	雜交瘤細(xì)胞株；3H3F6

原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

以胚胎小鼠為例
1．取材：將孕鼠拉頸椎處死，投入75%酒精浸泡數(shù)秒，提出孕鼠控掉酒精，放置于蠟盤中用大頭針固定。用手術(shù)器械逐層分離皮膚和肌肉組織，打開腹腔。注意不同的解剖層次使用不同的器械。后取出雙角置于無菌平皿內(nèi)。
2．用Hanks液洗滌3次，剪開取出胚胎。血液和筋膜等組織。
3．用彎頭剪把胚胎盡量剪碎，每個(gè)組織塊小于1mm3。在操作時(shí)應(yīng)盡量將平皿蓋半蓋住平皿以防空氣中塵埃落下污染組織。再用Hanks液洗滌2~3次，自然沉淀。用吸管吸去上清液。以下可按兩種方法進(jìn)行，即消化法和組織塊培養(yǎng)法。
4．若使用消化法，則將組織塊放人三角燒瓶?jī)?nèi)加入10~30mL0.125%胰蛋白酶，37℃磁力攪拌消化20多min。然后加入少量血清終止消化。用幾層無菌紗布過濾。取過濾液，800r/min離心5~10min收集細(xì)胞。棄上清，加入帶有雙抗的培養(yǎng)基，放入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
注：細(xì)胞分離的方法各實(shí)驗(yàn)室不同，所采用的消化酶也不相同（如膠原酶，透明質(zhì)酶等）。
5．若進(jìn)行組織塊培養(yǎng)，則不做步驟4，加入幾滴血清于組織塊中，再用彎頭吸管將組織塊懸液吸起。在一小培養(yǎng)瓶中逐個(gè)鋪展開，注意將瓶底涂抹均勻。將瓶子翻轉(zhuǎn)倒置后在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)放置2－3h。待組織塊微干與瓶壁粘牢后再輕輕將瓶子翻轉(zhuǎn)過來，從邊角加入4~5mL培養(yǎng)基，使細(xì)胞接觸到培養(yǎng)基，放培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

人含SET域4(setd4)elisa分析檢測(cè)試劑盒	Listeria tropina
豬鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2δ(CAMK2D)elisa檢測(cè)試劑盒	視網(wǎng)膜色素變性蛋白26抗體
humansetd4ELISAKit	Keratin82
胰島β細(xì)胞生長因子Reg IIIα 抗體  Anti-Reg3 beta	角蛋白82抗體
AFU ELISA Kit	BMP3
大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)elisa分析檢測(cè)試劑盒	骨形態(tài)發(fā)生蛋白3抗體
紅細(xì)胞膜蛋白STOM抗體  Anti-STOM/Stomatin	大鼠絨毛膜促性腺β(β-CG)elisa檢測(cè)試劑盒
DRIP1	李斯特菌菌體蛋白抗體
突觸生長相關(guān)蛋白抗體  Anti-Neugrin	豚鼠雌(estrogen)elisa檢測(cè)試劑盒
膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白XK抗體  Anti-XKR1	組織HPV7（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7）病毒定量PCR
phospho-CDKN2A (Ser152)	磷酸化磷脂酰肌醇激酶催化亞單位D抗體  Anti-phospho-PI3K/PIK3CD(Tyr524)
磷酸化抑癌基因p16抗體	人乳腺癌細(xì)胞（穩(wěn)轉(zhuǎn)pTet-on質(zhì)粒）；MDA-MB-231-B2
溶質(zhì)載體家族39成員11抗體  Anti-SLC39A11	多巴胺受體相互作用蛋白1抗體
G蛋白偶聯(lián)受體TAS1R3抗體  Anti-TAS1R3	核受體相互作用蛋白2抗體
C9orf40	一種腫瘤抑制基因抗體（N端）  Anti-PTEN/MMAC1(NT)
NRIP2	小鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞9號(hào)染色體開放閱讀框40抗體