使用范圍：
本產(chǎn)品于科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)使用、不得用于其它。
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組織來源 |
卵巢組織 |
貨號(hào) |
P-X1870 |
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產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
生長(zhǎng)特性 |
貼壁 |
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產(chǎn)品類別 |
小鼠原代細(xì)胞 |
細(xì)胞形態(tài) |
上皮細(xì)胞樣 |
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
小鼠卵巢顆粒細(xì)胞分離自卵巢組織；卵巢是雌性動(dòng)物的生殖器官，卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇。卵巢的位置與睪丸相同，僅左側(cè)發(fā)育（右側(cè)已退化），呈葡萄狀，均為處于不同發(fā)育時(shí)期的卵泡，卵泡呈黃色，卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產(chǎn)卵期有關(guān)。大多數(shù)脊椎動(dòng)物有兩個(gè)卵巢，但是部分魚類的兩個(gè)卵巢融合為單個(gè)結(jié)構(gòu)，而所有鳥類只有左側(cè)卵巢有機(jī)能。卵巢是位于兩側(cè)的一對(duì)卵圓形的生殖器官，它的外表有一層上皮組織，其下方有薄層的結(jié)締組織。卵巢的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可分為皮質(zhì)和髓質(zhì)。皮質(zhì)位于卵巢的周圍部分，主要由卵泡和結(jié)締組織構(gòu)成；髓質(zhì)位于中央，由疏松結(jié)締組織構(gòu)成，其中有許多血管、管和神經(jīng)。卵巢顆粒細(xì)胞是卵巢的主要功能細(xì)胞，其增殖與分化直接影響著卵泡的生長(zhǎng)啟動(dòng)、發(fā)育、排卵、黃體形成以及甾體分泌等卵巢功能活動(dòng)。卵巢顆粒細(xì)胞是卵泡內(nèi)的大細(xì)胞群，也是主要的功能細(xì)胞，卵泡發(fā)育的顯著標(biāo)志之一就是顆粒細(xì)胞迅速生長(zhǎng)及增殖，而成年動(dòng)物的卵泡閉鎖主要是由顆粒細(xì)胞凋亡引起，尤其在卵泡發(fā)育后期，此外，顆粒細(xì)胞還與卵泡膜細(xì)胞共同完成卵巢的合成，維持著有利于卵母細(xì)胞生長(zhǎng)和成熟的微環(huán)境。細(xì)胞形狀呈圓形或橢圓形。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠卵巢顆粒細(xì)胞采用先機(jī)械分離，而后膠原酶消化，后差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠卵巢顆粒細(xì)胞經(jīng)FSHR熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
相關(guān)產(chǎn)品：
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人主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞 Human primary aortic valve interstitial cells |
小鼠正常皮膚角質(zhì)細(xì)胞；MNSK/HL-006 |
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小鼠滑膜成纖維細(xì)胞 |
雜交瘤細(xì)胞株；COC1501 |
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SJSA-1（人骨肉瘤細(xì)胞）（STR鑒定正確） |
人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞 |
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小鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞 |
大鼠海綿體內(nèi)皮細(xì)胞 |
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MDA-MB-231 (人乳腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確) |
人主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞 Human primary aortic valve interstitial cells |
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人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞；HUV-EC |
人胚肺二倍體細(xì)胞；HL |
原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：
以胚胎小鼠為例
1．取材：將孕鼠拉頸椎處死，投入75%酒精浸泡數(shù)秒，提出孕鼠控掉酒精，放置于蠟盤中用大頭針固定。用手術(shù)器械逐層分離皮膚和肌肉組織，打開腹腔。注意不同的解剖層次使用不同的器械。后取出雙角置于無菌平皿內(nèi)。
2．用Hanks液洗滌3次，剪開取出胚胎。血液和筋膜等組織。
3．用彎頭剪把胚胎盡量剪碎，每個(gè)組織塊小于1mm3。在操作時(shí)應(yīng)盡量將平皿蓋半蓋住平皿以防空氣中塵埃落下污染組織。再用Hanks液洗滌2~3次，自然沉淀。用吸管吸去上清液。以下可按兩種方法進(jìn)行，即消化法和組織塊培養(yǎng)法。
4．若使用消化法，則將組織塊放人三角燒瓶?jī)?nèi)加入10~30mL0.125%胰蛋白酶，37℃磁力攪拌消化20多min。然后加入少量血清終止消化。用幾層無菌紗布過濾。取過濾液，800r/min離心5~10min收集細(xì)胞。棄上清，加入帶有雙抗的培養(yǎng)基，放入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
注：細(xì)胞分離的方法各實(shí)驗(yàn)室不同，所采用的消化酶也不相同（如膠原酶，透明質(zhì)酶等）。
5．若進(jìn)行組織塊培養(yǎng)，則不做步驟4，加入幾滴血清于組織塊中，再用彎頭吸管將組織塊懸液吸起。在一小培養(yǎng)瓶中逐個(gè)鋪展開，注意將瓶底涂抹均勻。將瓶子翻轉(zhuǎn)倒置后在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)放置2－3h。待組織塊微干與瓶壁粘牢后再輕輕將瓶子翻轉(zhuǎn)過來，從邊角加入4~5mL培養(yǎng)基，使細(xì)胞接觸到培養(yǎng)基，放培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)。
注意事項(xiàng)：
1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐ＷC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要后方能丟棄。
5.客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，有任何問題可聯(lián)系我們?cè)诰€客服。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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SOX30 |
APC標(biāo)記小鼠IgG（型對(duì)照) |
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CRB3 |
人波形蛋白(VIM)elisa生化檢測(cè)試劑盒 |
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CRB3蛋白抗體 |
CaN ELISA Kit |
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環(huán)指蛋白13抗體 Anti-RNF13 |
魚鈣調(diào)磷酸酶(CaN)elisa生化檢測(cè)試劑盒 |
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轉(zhuǎn)錄因子SOX30抗體 |
鋅指蛋白837抗體 |
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鋅指蛋白750抗體 Anti-ZNF750 |
Mouse IgG / APC |
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核苷酸結(jié)合蛋白2抗體 Anti-NUBP2 |
STAC1蛋白抗體 Anti-STAC |
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骨形態(tài)發(fā)生蛋白8抗體 |
端粒體復(fù)制結(jié)合因子1抗體 Anti-TRBF1/TRF1 |
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血小板源性生長(zhǎng)因子D(脊髓源性生長(zhǎng)因子B) Anti-SCDGFB/PDGF-D |
脯氨酰羧肽酶抗體 Anti-PRCP |
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BMP8b |
B細(xì)胞誘導(dǎo)成熟蛋白1抗體 Anti-PRDM1/Blimp1 |
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LMBRD2蛋白抗體 |
豬活性氧(ROS)elisa檢測(cè)試劑盒 |
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待測(cè)樣品處理試劑盒 |
人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞（白介素15基因修飾）；RPMI-8226/IL15 |
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人尿17-羥皮質(zhì)類固醇（17-OHCS）elisa檢測(cè)試劑盒 |
LMBRD2 |
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HumanIL-7檢測(cè)試劑盒 |
MouseTauProteins檢測(cè)試劑盒 |
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人白介素7(IL-7)elisa分析檢測(cè)試劑盒 |
大鼠甲狀腺素(T4)elisa分析檢測(cè)試劑盒 |
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三碘甲狀腺原氨酸(T3)elisa分析檢測(cè)試劑盒 |
小鼠卵巢顆粒細(xì)胞T3 ELISA kit |