使用范圍：
本產(chǎn)品于科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)使用、不得用于其它。
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產(chǎn)品貨號(hào) |
P-X1803 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
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組織來源 |
胃組織 |
生長(zhǎng)特性 |
貼壁 |
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細(xì)胞形態(tài) |
成纖維細(xì)胞樣 |
產(chǎn)品類別 |
小鼠原代細(xì)胞 |
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傳代特性 |
可傳1-2代 |
用途 |
僅供科研 |
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
小鼠胃平滑肌細(xì)胞分離自胃組織；胃柔軟，活體呈橘紅色。胃空虛時(shí)形成許多皺襞，充盈時(shí)變平坦。胃壁由粘膜、粘膜下膜、肌膜和漿膜四層構(gòu)成。粘膜上皮為柱狀上皮。上皮向粘膜深部下陷構(gòu)成大量腺體（胃底腺、賁門腺、幽門腺），它們的分泌物混合形成胃液，對(duì)食物進(jìn)行化學(xué)性消化。粘膜在幽門處由于覆蓋幽門括約肌的表面而形成環(huán)狀的皺襞叫幽門瓣。胃肌膜由三層平滑肌構(gòu)成，外層縱形，中層環(huán)形，內(nèi)層斜行，其中環(huán)形肌發(fā)達(dá)，在幽門處特別增厚形成幽門括約肌。胃平滑肌細(xì)胞源自胃的平滑肌層，細(xì)胞通過緊密連接，進(jìn)行同步性運(yùn)動(dòng)，完成肌肉的舒縮活動(dòng)，以推動(dòng)食物前進(jìn)，完成對(duì)食物的機(jī)械性消化，并促進(jìn)化學(xué)性消化和吸收。胃平滑肌具有肌組織的共同特性，如興奮、自律性、傳導(dǎo)性和收縮性，在離體后，置于適宜的環(huán)境內(nèi)，仍能進(jìn)行良好的節(jié)律性運(yùn)動(dòng)，但其收縮很緩慢，節(jié)律性遠(yuǎn)不如心肌規(guī)則。胃平滑肌對(duì)電刺激較不敏感，但對(duì)于牽張、溫度和化學(xué)刺激則特別敏感，輕微的刺激常可引起強(qiáng)烈的收縮。胃平滑肌的這一特性是與它所處的生理環(huán)境分不開的，胃內(nèi)容物對(duì)平滑肌的牽張、溫度和化學(xué)刺激是引起內(nèi)容物推進(jìn)或排空的自然刺激因素。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胃平滑肌細(xì)胞采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胃平滑肌細(xì)胞經(jīng)α-SMA熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
相關(guān)產(chǎn)品：
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人羊水干細(xì)胞 Human primary amniotic fluid stem cells |
大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞；C6 |
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兔單核細(xì)胞 Rabbit monocyte |
中國(guó)倉鼠卵巢細(xì)胞（亞系克?。?span>CHO-HCV-NS4B |
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Hepa 1-6 (小鼠肝癌細(xì)胞) (種屬鑒定正確) |
人肺巨細(xì)胞癌細(xì)胞 |
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大鼠終板軟骨細(xì)胞 |
M05#3 |
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M-7 (人胚胎成纖維細(xì)胞) |
人羊水干細(xì)胞 Human primary amniotic fluid stem cells |
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人胚肺成纖維細(xì)胞；WI-38 [WI38] |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；HER-2 |
原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：
以胚胎小鼠為例
1．取材：將孕鼠拉頸椎處死，投入75%酒精浸泡數(shù)秒，提出孕鼠控掉酒精，放置于蠟盤中用大頭針固定。用手術(shù)器械逐層分離皮膚和肌肉組織，打開腹腔。注意不同的解剖層次使用不同的器械。后取出雙角置于無菌平皿內(nèi)。
2．用Hanks液洗滌3次，剪開取出胚胎。血液和筋膜等組織。
3．用彎頭剪把胚胎盡量剪碎，每個(gè)組織塊小于1mm3。在操作時(shí)應(yīng)盡量將平皿蓋半蓋住平皿以防空氣中塵埃落下污染組織。再用Hanks液洗滌2~3次，自然沉淀。用吸管吸去上清液。以下可按兩種方法進(jìn)行，即消化法和組織塊培養(yǎng)法。
4．若使用消化法，則將組織塊放人三角燒瓶?jī)?nèi)加入10~30mL0.125%胰蛋白酶，37℃磁力攪拌消化20多min。然后加入少量血清終止消化。用幾層無菌紗布過濾。取過濾液，800r/min離心5~10min收集細(xì)胞。棄上清，加入帶有雙抗的培養(yǎng)基，放入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
注：細(xì)胞分離的方法各實(shí)驗(yàn)室不同，所采用的消化酶也不相同（如膠原酶，透明質(zhì)酶等）。
5．若進(jìn)行組織塊培養(yǎng)，則不做步驟4，加入幾滴血清于組織塊中，再用彎頭吸管將組織塊懸液吸起。在一小培養(yǎng)瓶中逐個(gè)鋪展開，注意將瓶底涂抹均勻。將瓶子翻轉(zhuǎn)倒置后在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)放置2－3h。待組織塊微干與瓶壁粘牢后再輕輕將瓶子翻轉(zhuǎn)過來，從邊角加入4~5mL培養(yǎng)基，使細(xì)胞接觸到培養(yǎng)基，放培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)。
注意事項(xiàng)：
1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐ＷC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要后方能丟棄。
5.客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，有任何問題可聯(lián)系我們?cè)诰€客服。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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SART1 |
兔抗豬IgG H&L |
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CLPS |
熱休克蛋白70相互作用蛋白抗體 |
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胰輔脂酶抗體 |
PLRP1 |
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磷酸化A-Raf抗體 Anti-Phospho-A Raf(Tyr301/302) |
胰脂肪酶相關(guān)蛋白1抗體 |
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T細(xì)胞識(shí)別的鱗狀細(xì)胞癌抗原抗體 |
鋅指蛋白568抗體 |
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宮頸癌抑癌蛋白5/鋅指蛋白434抗體 Anti-ZNF434 |
Rabbit Anti-Pig IgG H&L |
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谷氨酸受體NMDAζ2抗體 Anti-NMDA epsilon 2 |
鯊烯環(huán)氧酶抗體 Anti-Squalene Epoxidase |
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腫瘤/睪丸抗原2.4抗體 |
血小板反應(yīng)蛋白2/凝血酶敏感蛋白2抗體 Anti-Thrombospondin 2 |
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互養(yǎng)蛋白3抗體 Anti-Syntrophin-3 |
蛋白酶體PSMα6抗體 Anti-Proteasome 20S alpha 6 |
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BAGE4 |
cGMP依賴性蛋白激酶1抗體 Anti-Prkg1/cGKI |
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Kelch樣蛋白21抗體 |
鴨γ干擾素(IFN-γ)elisa分析檢測(cè)試劑盒 |
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體液EBV（EPSTEIN-BARR）病毒定性檢測(cè)試劑盒 |
Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人胃癌細(xì)胞；MKN-45-Cas9-526 |
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人膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)elisa分析檢測(cè)試劑盒 |
KLHL21 |
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HumaniFABP檢測(cè)試劑盒 |
LTC4檢測(cè)試劑盒 |
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人腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)elisa分析檢測(cè)試劑盒 |
大鼠泛素激活酶(E1/UBAE)elisa分析檢測(cè)試劑盒 |
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魚熱休克蛋白90(HSP-90)elisa分析檢測(cè)試劑盒 |
小鼠胃平滑肌細(xì)胞HSP-90 ELISA Kit |