我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息，我們專業(yè)您的細胞系實驗，讓您實驗再無煩擾！
產(chǎn)品名稱：A875細胞
貨號：BJ-100350
細胞傳代步驟：
如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
實驗要點及說明 :
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為玻璃**，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作:
1）復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準(zhǔn)備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，后將組織剪成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織完全被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
250mL HEPES Buffer,1M,pH7.5 HEPES Buffer,1M,pH7.5 常溫保存 ALPL 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P 50 μg
250mL HEPES Buffer,1M,pH7.6 HEPES Buffer,1M,pH7.6 常溫保存 STRA8 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P 50 μg
250mL HEPES Buffer,1M,pH8.0 HEPES Buffer,1M,pH8.0 常溫保存 Progesterone receptor / PGR 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P IF ICC/IF 50 μg
250mL HEPES Buffer,1M,pH8.5 HEPES Buffer,1M,pH8.5 常溫保存 FNDC5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P 50 μg
250mL HEPES Buffer,1M,pH9.0 HEPES Buffer,1M,pH9.0 常溫保存 UCP1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 μg
250mL HEPES Buffered Saline,2X,for transfection HEPES Buffered Saline,2X,for transfection 常溫保存 EGFR / HER1 / ErbB1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 μg
500mL HEPES Buffered Saline,5X,pH6.5 HEPES Buffered Saline,5X,pH6.5 常溫保存 CEBPB 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 μg
500mL HEPES Buffered Saline,5X,pH7.0 HEPES Buffered Saline,5X,pH7.0 常溫保存 Alkaline Phosphatase / ALPL 抗體, 兔單抗 ELISA WB 50 μg
500mL HEPES Buffered Saline,5X,pH7.4 HEPES Buffered Saline,5X,pH7.4 常溫保存 Alkaline Phosphatase / ALPL 抗體, 兔單抗 ELISA WB IP 50 μg
500mL HEPES Buffered Tyrode’s Solution HEPES Buffered Tyrode’s Solution 常溫保存 Alkaline Phosphatase / ALPL 抗體, 兔單抗 IHC-P 50 μg
250mL HEPES Lysis Buffer with NP-40 HEPES Lysis Buffer with NP-40 常溫保存 GDF-3 抗體, 兔單抗 IHC-P 50 μg
125mL HEPES Lysis Buffer with NP-40,2X HEPES Lysis Buffer with NP-40,2X 常溫保存 CD45 / PTPRC 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P 50 μg
250mL HEPES Lysis Buffer with Triton HEPES Lysis Buffer with Triton 常溫保存 GDF3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P 50 μg
A875細胞 飲料污染ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次
水質(zhì)污染ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次
牛乳體 分離試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次
牛乳體 總蛋白酶分離試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次
酒類D－乳酸比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次
飲料D－乳酸比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次
調(diào)料D－乳酸比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次
乳制品D－乳酸比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次
肉類D－乳酸比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次
D－乳酸待測樣品處理試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次
酒類L－乳酸比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次
飲料L－乳酸比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次
調(diào)料L－乳酸比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次