細胞傳代步驟： 
如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息，我們專業(yè)您的細胞系實驗，讓您實驗再無煩擾！

產(chǎn)品名稱：Bel-7405細胞

貨號：BJ-100358

實驗要點及說明 :

1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 

2．所使用的蓋玻片應該為玻璃**，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

培養(yǎng)操作:

1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。天換液并 檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；

1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

使用方法：

收到細胞后，請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；

2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；

3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，后將組織剪成1mm3左右大?。?

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織完全被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

250mL MES Buffer,1.0M,pH5.5  MES Buffer,1.0M,pH5.5  常溫保存　　ITGA6 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 μg

250mL MES Buffer,1.0M,pH6.0   MES Buffer,1.0M,pH6.0   常溫保存　　SALL4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IF   ICC/IF    50 μg

250mL MES Buffer,1.0M,pH6.5   MES Buffer,1.0M,pH6.5   常溫保存　　ZMYM2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 μg

250mL MES Buffer,1.0M,pH7.0   MES Buffer,1.0M,pH7.0   常溫保存　　GSC 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P   IF  ICC/IF    50 μg

250mL MES Buffer,1.0M,pH7.4   MES Buffer,1.0M,pH7.4   常溫保存　　CD13 / ANPEP 抗體, 兔單抗 ELISA   WB    50 μg

250mL MES Buffer,1.0M,pH7.5   MES Buffer,1.0M,pH7.5   常溫保存　　CD13 / ANPEP 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 μg

250mL MES Buffer,1.0M,pH8.0   MES Buffer,1.0M,pH8.0   常溫保存　　CD13 / ANPEP 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

250mL MES Buffer,1.0M,pH8.5   MES Buffer,1.0M,pH8.5   常溫保存　　CD13 / ANPEP 抗體, 兔單抗 ELISA   WB  IHC-P    50 μg

250mL MES Buffer,1.0M,pH9.0   MES Buffer,1.0M,pH9.0   常溫保存　　TrkC / NTRK3 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 μg

500mL MES Buffered Saline,5X,pH6.5   MES Buffered Saline,5X,pH6.5   常溫保存　　TrkC / NTRK3 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

500mL MES Buffered Saline,5X,pH7.0  MES Buffered Saline,5X,pH7.0  常溫保存　　CD233 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 μg

250ML MES Lysis Buffer with NP-40   MES Lysis Buffer with NP-40   常溫保存　　KIR3DL3 / CD158z 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IHC-P    50 μg

125mL MES Lysis Buffer with NP-40,2X   MES Lysis Buffer with NP-40,2X   常溫保存　　ENPP3 / CD203c 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 μg

Bel-7405細胞  總巰基含量熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

組織總巰基含量熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

體液總巰基含量熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

植物總巰基含量熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

真/酵母總巰基含量熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

細總巰基含量熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

通用型非蛋白/游離巰基含量比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

  非蛋白/游離巰基含量比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

組織非蛋白/游離巰基含量比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

體液非蛋白/游離巰基含量比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

植物非蛋白/游離巰基含量比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

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