組織來源
視網(wǎng)膜組織
貨號
P-X1996
產品規(guī)格
5×105
生長特性
貼壁
產品類別
小鼠原代細胞
細胞形態(tài)
神經元細胞樣
小鼠視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞分離自視網(wǎng)膜組織；視網(wǎng)膜居于眼球壁的內層，是一層透明的薄膜。視網(wǎng)膜由色素上皮層和視網(wǎng)膜感覺層組成，兩層間在病理情況下可分開，稱為視網(wǎng)膜脫離。色素上皮層與脈絡膜緊密相連，由色素上皮細胞組成，它們具有支持和營養(yǎng)光感受器細胞、遮光、散熱以及和修復等作用。組織學上視網(wǎng)膜分為10層，由外向內分別為：色素上皮層、視錐、視桿細胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內顆粒層、內叢狀層、神經節(jié)細胞層、神經纖維層、內界膜。視網(wǎng)膜內層為襯于血管膜內面的一層薄膜，有感光作用；后部鼻側有一視神經。視網(wǎng)膜上的感覺層是由三個神經元組成。神經元是視細胞層，專司感光，它包括錐細胞和桿細胞。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網(wǎng)膜上，而視錐細胞則在中心凹處多。層叫雙節(jié)細胞，約有10到數(shù)百個視細胞通過雙節(jié)細胞與一個神經節(jié)細胞相聯(lián)系，負責聯(lián)絡作用。第三層叫節(jié)細胞層，專管傳導。視網(wǎng)膜是一層菲薄的但又非常復雜的結構，它貼于眼球的后壁部，傳遞來自視網(wǎng)膜感受器沖動的神經纖維跨越視網(wǎng)膜表面，經由視神經到達出口。視網(wǎng)膜的分辨力是不均勻的，在黃斑區(qū)，其分辨能力強。視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞貼壁后呈單層排列，部分細胞聚集成團，細胞呈圓形或橢圓形，核圓且相對透明，有些細胞膜上伸出短而小的突起；該細胞為高度分化細胞，在體外屬于不增殖群。視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞是青光眼病理性損害的主要細胞，視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞的死亡可導致視功能不可逆損傷，研究視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞損害的細胞學和分子生物學機制有利于青光眼發(fā)病機制的研究。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法，結合視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)和化學試劑抑制法篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：公司實驗室分離的小鼠視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞經CD90熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養(yǎng)基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 神經元細胞樣
傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
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原代培養(yǎng)與傳代培養(yǎng)的區(qū)別：
1. 細胞來源
原代培養(yǎng)：原代培養(yǎng)是指從生物體組織中直接分離出的細胞進行的培養(yǎng)。這些細胞通常來自活檢樣本或手術摘除的組織。原代培養(yǎng)的細胞尚未經過任何實驗室的人工選擇或適應。組織傳代培養(yǎng)：傳代培養(yǎng)指的是經過初次分離培養(yǎng)后的細胞，在體外環(huán)境中經過多次分裂和增殖后的細胞。這些細胞已經適應了人工培養(yǎng)條件，并可以通過傳代方式多次增殖。
2. 培養(yǎng)過程
原代培養(yǎng)：原代培養(yǎng)的過程通常包括組織的解離、細胞的分離、種植和培養(yǎng)等步驟。原代細胞培養(yǎng)的目的是獲得足夠數(shù)量的細胞，以進行進一步的實驗研究或建立穩(wěn)定的細胞系。
傳代培養(yǎng)：傳代培養(yǎng)的過程涉及到將已經適應體外培養(yǎng)條件的細胞從培養(yǎng)容器中分離出來，然后重新種植到新的培養(yǎng)容器中進行進一步培養(yǎng)。傳代培養(yǎng)通常需要在細胞達到一定密度或出現(xiàn)接觸抑制時進行。
3. 細胞特性
原代培養(yǎng)：原代細胞通常具有更接近自然狀態(tài)下的生物學特性，包括基因表達、酶活性、信號傳導等。這些特性使得原代細胞成為研究生理和病理條件下細胞行為的重要工具。
傳代培養(yǎng)：傳代細胞由于長期在體外環(huán)境中生長，可能會發(fā)生一些生物學特性的改變。這些改變可能包括基因表達的變化、細胞形態(tài)的變異、生長速率的增加等。因此，傳代細胞可能需要進行鑒定和驗證，以確保其仍具有所需的生物學特性。
4.培養(yǎng)結果
原代培養(yǎng)：所獲得的細胞在形態(tài)結構和功能活動上與體內原組織相似性大，更接近于生物體內的生活狀態(tài)。這種培養(yǎng)方法常用于研究細胞在生理狀態(tài)下的生長、代謝和繁殖。
傳代培養(yǎng)：由于細胞已適應體外環(huán)境并且增殖速度快，傳代培養(yǎng)一般適用于獲得大量同種細胞以滿足實驗需求，如構建組織工程產品、篩選和毒性測試等。5. 應用領域
原代培養(yǎng)：原代細胞通常用于篩選、毒理學測試、模型研究等領域。由于其保留了生物體的自然特性，因此被認為是更接近體內條件的模型系統(tǒng)。
傳代培養(yǎng)：傳代細胞被廣泛用于各種生物學研究，包括基因表達調控、信號轉導、細胞周期調控等。傳代細胞系的穩(wěn)定性和一致性使得它們成為研究細胞生物學機制的理想模型。
6. 注意事項
原代培養(yǎng)：需要嚴格控制無菌條件，避免細胞污染；注意細胞的存活率和純度，避免其他類型細胞的混雜；以及考慮細胞在體外環(huán)境下可能發(fā)生的表型和基因型改變。
傳代培養(yǎng)：需要關注細胞的生長狀態(tài)和形態(tài)變化，定期檢查細胞是否存在污染或變異；注意傳代次數(shù)，因為過多的傳代可能導致細胞老化或轉化。
原代細胞培養(yǎng)的具體操作步驟?：
1.?組織處理?：將動物組織從機體中取出，剪碎后用胰蛋白酶等消化酶處理，使其分散成單個細胞。
?2.細胞計數(shù)?：使用血細胞計數(shù)器或其他方法對細胞進行計數(shù)，確保細胞密度適中。
3.?接種培養(yǎng)?：將細胞懸液接種到培養(yǎng)瓶中，加入適量的培養(yǎng)基，置于37℃、5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4.?換液和傳代?：定期更換培養(yǎng)液，當細胞達到一定密度時進行傳代培養(yǎng)，以維持細胞的生長狀態(tài)。
?原代細胞培養(yǎng)的注意事項?：
一、在進行原代細胞培養(yǎng)時，需要注意以下幾點：
二、?無菌操作?：整個過程需要在無菌條件下進行，以防止污染。
?三、細胞融合和傳代?：跟蹤細胞的融合狀態(tài)，適時進行傳代，避免細胞分化。
?四、冷凍保存和復蘇?：對于需要長期保存的細胞，可以進行冷凍保存，并注意復蘇時的操作細節(jié)。
?五、培養(yǎng)基的選擇和更換?：根據(jù)細胞類型選擇合適的培養(yǎng)基，并定期更換以保證營養(yǎng)充足。
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