訂購(gòu)信息:
產(chǎn)品名稱(chēng):魯氏不動(dòng)桿菌熒光-PCR法
英文名稱(chēng):Acinetobacter lwoffiPCR
貨號(hào):BJ-01R3219
產(chǎn)品規(guī)格:50T
運(yùn)輸:低溫
保存:負(fù)20度
有效期:一年
貨期:現(xiàn)貨
【儲(chǔ)存條件及有效期】:
-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期6個(gè)月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】:
u 樣本采集:各類(lèi)型樣本按照常規(guī)方法采集;
u 存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過(guò)72h,-70℃以下可長(zhǎng)期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(多凍融3次);
u 運(yùn)輸:采用**或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
本公司產(chǎn)品僅用于科研。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
1、 酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?,分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
使用方法:
一、樣品 RNA 的制備
1、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意:可以選用本公司生產(chǎn)的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆轉(zhuǎn)錄)反應(yīng)合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反應(yīng)體系(20 μL 體系)
2. 70℃保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。
3. 嚴(yán)格按順序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶(含 RI),
反應(yīng)終體積為 20μL。
4. 42℃保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應(yīng)。
5. 70℃保溫 10 分鐘以終止反應(yīng),然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用,丌需要純化。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào);
3)客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi),探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括量和相對(duì)定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
FQI 1 50mg IDO inhibitor 1 100mg ADAM10 Human, Sf9 1mg
Setmelanotide acetate 10mg Boc-Cys(SEt)-OH . DCHA 1mg Cefazedone 5g
Fmoc-D-Cys(tBu)-OH 5mg MAFK Human 10μg VL285 1mg
Itopride hydrochloride 10mg 5-ALA benzyl ester hydrochloride 5μg GOSR2 Human 1mg
Boc-D-Lys(Fmoc)-OH 100g N-acetyl Dapsone D4 10mM(in1mLDMSO) R-1479 1mg
Afuresertib (hydrochloride) 50mg Amylin (8-37) (human) (trifluoroacetate salt) 50mg Boc-Glu(OtBu)-ONp 25mg
CTSZ Mouse 5mg I TAC Human 5mg H-D-Pro-Phe-Arg-pNA . 2 HCl 25mg
SRP14 Human 5mg SPRED1 Human 100mg Cresyl Violet acetate 1mg
Treponema TmpA 45kDa 5mg ABO Human 250mg JWH 203 4-chlorophenyl isomer 10μg
Angiotensin 1/2 (1-8) amide 500mg TNNT2 Human 10mg GS7340 2μg
ZL006 1mg Indole-3-amidoxime 10mg Moricizine 10mg
UNC2025 hydrochloride 10μg Stearic Acid ethyl ester 1mg 1,2,3-Trinonadecanoyl-rac-glycerol 10mg
ERLIN2 Human 1g YS-035 hydrochloride 20μg Bevacizumab (Anti-Human VEGF, Humanized Antibody) 50mg
S186 5g Chorionic Gonadotropin-β (109-145) (human) 10mg Z-D-Asn(Trt)-OH 100mg
Tivantinib (ARQ 197) 10mg N-1-Z-1,6-diaminohexane . HCl 10mg DMU2139 10mM*1mLinDMSO
魯氏不動(dòng)桿菌熒光-PCR法花旗松素(二氫槲皮素) 英文名稱(chēng)Taxifolin 含量:HPLC≥98% 20mg/支 ABCB6 ATP結(jié)合蛋白家族6抗體 0.1ml
槲皮素 英文名稱(chēng)Quercetin 含量:HPLC≥98% 20mg/支 ABCF1 ATP結(jié)合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體 0.1ml
槲皮苷 英文名稱(chēng)Quercitrin 含量:HPLC≥98% 20mg/支 ABCG1 三磷酸腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗體 0.1ml
蒿甲醚 英文名稱(chēng)Artemether 含量:HPLC≥98% 20mg/支 ABCG2/CD338 三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員2抗體 0.1ml
姜黃素 英文名稱(chēng)Curcumin 含量:HPLC≥98% 20mg/支 KAT4 細(xì)胞周期基因1蛋白抗體 0.1ml
去甲氧基姜黃素 英文名稱(chēng)Demethoxycurcumin 含量:HPLC≥96% 20mg/支 ABCG4 ABC膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 0.1ml
雙去氧基姜黃素 英文名稱(chēng)Bisdemethoxycurcumin 含量:HPLC≥96% 20mg/支 ABCG5 三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員5抗體 0.2ml
莪術(shù)醇(姜黃醇) 英文名稱(chēng)Curcumol 含量:HPLC≥98% 20mg/支 ABCG8 三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員8抗體 0.2ml
金絲桃苷 英文名稱(chēng)Hyperoside 含量:HPLC≥98% 20mg/支 c-Abl/Abl1 非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體 0.1ml
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。