訂購信息：

產(chǎn)品名稱：溫和氣單胞菌PCR實(shí)驗(yàn)試劑

英文名稱：Aeromonas sobriaPCR
貨號：BJ-01R3237

產(chǎn)品規(guī)格：50T

運(yùn)輸：低溫

保存：負(fù)20度

有效期：一年

貨期：現(xiàn)貨

【儲存條件及有效期】:

-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。

【適用儀器】:

ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。

【樣本采集、存放及運(yùn)輸】：

u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；

u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（多凍融3次）；

u 運(yùn)輸：采用**或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。

本公司產(chǎn)品僅用于科研。

【自備試劑】:

核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

組成及試劑配制:

1、 酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

使用方法:

一、樣品 RNA 的制備

1、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意：可以選用本公司生產(chǎn)的一管式病毒 RNAout

2、或柱式病毒 RNAout。

二：RT（逆轉(zhuǎn)錄）反應(yīng)合成 cDNA

1. 按下表配制 RT 反應(yīng)體系（20 μL 體系）

2. 70℃保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。

3. 嚴(yán)格按順序加入 6μL RT Buffer（含 dNTP）和 2μL MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶（含 RI），

反應(yīng)終體積為 20μL。

4. 42℃保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應(yīng)。

5. 70℃保溫 10 分鐘以終止反應(yīng)，然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用，丌需要純化。

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：

1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；

2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；

3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。

4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。

實(shí)時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括量和相對定量）和定性分析。

主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。

主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

PDMP (hydrochloride)  1mg  APO D Human, GST  1mg  EDO-S101  5g

2’-Deoxypseudoisocytidine  50mg  SKA-121  10μg  1,2-Dielaidoyl-3-Linoleoyl-rac-glycerol  5g

Boc-D-Cys(Mob)-OH  100mg  IL13RA2 Human  1mg  5(6)-FITC (Fluorescein 5(6)-isothiocyanate)  10mg

Thio-TEPA  50mg  H-D-Ala(2-pyridyl)-OH.2HCl  100μg  Z-Gly-OH  25mg

C-Peptide 1 (rat)  10mM(in1mLDMSO)  Tulathromycin A  50mg  3,5-Diiodothyropropionic Acid  5mg

C32 Ceramide (d18:1/32:0)  1g  1,3-PBIT (dihydrobromide)  2mg  LP-211  5g

FR 236924  10mg  Ribocil-C  50mg  SIRT2 Inhibitor II (AK-1)  1mg

Enpp-1-IN-1  50mg  BMS-191095  1g  Pidotimod  25μg

Lipopolysaccharide  1mg  TVB-3166  10mg  Boc-D-Cysteinol(Bzl)  1mg

ortho-fluoro 4-ANBP  10μg  JWH 019 N-(6-hydroxyhexyl) metabolite  10mg  Ebola Zaire GP  50mg

TC-E 5003  2μg  Metipranolol (hydrochloride)  10mg  ANKRD54 Human  10mM*1mLinDMSO

WSP-5  10mg  Ropinirole - d7  1mg  6H05 trifluoroacetate (K-Ras inhibitor)  1g

Deoxycholic Acid (sodium salt hydrate)  5mg  Cipargamin (NITD609)  5mg  DDX39A Human  5mg

Ribocil  10mg  UCM05  100g  Citicoline  1g

L-Fucitol  5g  Apiopaeonoside  1mg  Palmitoleoyl 3-carbacyclic Phosphatidic Acid  10mg

溫和氣單胞菌PCR實(shí)驗(yàn)試劑人參二醇 英文名稱Panaxadiol 含量：HPLC≥98% 20mg/支 PPAR Gamma  過氧化酶活化增生受體γ抗體 0.1ml

人參三醇 英文名稱Panaxtriol 含量：HPLC≥98% 20mg/支 C9orf156  9號染色體開放閱讀框156抗體 0.1ml

刺五加皂苷B 英文名稱Ciwujianoside-B 含量：HPLC≥98% 20mg/支 P14ARF/CDKN2A  抑癌基因p16抗體 0.1ml

紫丁香酚甙（刺五加甙Ｂ） 英文名稱Syringin 含量：HPLC≥98% 20mg/支 MMP9  基質(zhì)金屬蛋白酶9抗體 0.1ml

刺五加甙E 英文名稱Eleutheroside E 含量：HPLC≥98% 20mg/支 TIMP-1(CT)  金屬蛋白酶組織抑制因子-1抗體（C端） 0.1ml

竹節(jié)香附素A 英文名稱Raddeanin A 含量：HPLC≥98% 20mg/支 Adducin protein  內(nèi)收蛋白抗體 0.1ml

注：（刺五加葉中） 英文名稱Hedera saponin B 含量：HPLC≥98% 20mg/支 phospho-c-Jun(Thr91+Thr93)  磷酸化原癌基因c-Jun抗體 0.1ml

柴胡皂苷A 英文名稱SaikosaponinA 含量：HPLC≥98% 20mg/支 Gibberellins  抗赤霉素抗體 0.1ml

柴胡皂苷C 英文名稱SaikosaponinC 含量：HPLC≥98% 20mg/支 phospho-AQP2(Ser264/261)  磷酸化水通道蛋白2抗體 0.1ml

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：

①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；

②堿基配對原則；

③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在學(xué)中zui小檢出率為3個。

(3) 簡便、快速

PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。

(4) 對標(biāo)本的純度要求低

不需要分離病毒或及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。