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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:禽流感/新城疫病毒(AIV/NDV)熒光-PCR法

  • 產(chǎn)品型號(hào):BJ-01R5079
  • 產(chǎn)品**:邦景
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簡(jiǎn)單介紹:
禽流感/新城疫病毒(AIV/NDV)熒光-PCR法不需要分離病毒培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
詳情介紹:

訂購(gòu)信息:

產(chǎn)品名稱:禽流感/新城疫病毒(AIV/NDV)熒光-PCR法

英文名稱:詳見(jiàn)說(shuō)明
貨號(hào):BJ-01R5079

產(chǎn)品規(guī)格:48T/盒

運(yùn)輸:低溫

保存:負(fù)20度

有效期:一年

貨期:現(xiàn)貨

【儲(chǔ)存條件及有效期】:

-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期6個(gè)月。

【適用儀器】:

ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。

【樣本采集、存放及運(yùn)輸】:

u 樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;

u 存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過(guò)72h,-70℃以下可長(zhǎng)期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(多凍融3次);

u 運(yùn)輸:采用**或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。

本公司產(chǎn)品僅用于科研。

【自備試劑】:

核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

組成及試劑配制:

1、 酶標(biāo)板:一塊(96孔)

2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液:1×20ml。

4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。

5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。


使用方法:

一、樣品 RNA 的制備

1、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意:可以選用本公司生產(chǎn)的一管式病毒 RNAout

2、或柱式病毒 RNAout。

二:RT(逆轉(zhuǎn)錄)反應(yīng)合成 cDNA

1. 按下表配制 RT 反應(yīng)體系(20 μL 體系)

2. 70℃保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。

3. 嚴(yán)格按順序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶(含 RI),

反應(yīng)終體積為 20μL。

4. 42℃保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應(yīng)。

5. 70℃保溫 10 分鐘以終止反應(yīng),然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用,丌需要純化。

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):

1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;

2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);

3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。

4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括量和相對(duì)定量)和定性分析。

主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。

主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

CD244 Human, Sf9  500μg  Amyloid β-Protein (1-46)  1mg    

(3S,5S)-Atorvastatin  1mg  STO-609 acetate  500μg    

Entasobulin  1g  COMMD6 Human  5μg    

CMPD-1  5mg  H-Ile-OtBu.HCl  10mg    

MRT 10  100g  (Des-Gly2)-Exenatide  10mg    

4’-hydroxy Chalcone  1g  (±)-JWH 018 N-(3-hydroxypentyl) metabolite  50mg    

Fmoc-α-allyl-DL-Gly-OH  1mg  Geissoschizine methyl ether  1mg    

Sophorose  5mg  Cy5 azide (non-sulfonated)  1g    

H-Gly-Ala-Asp-OH  50μg  CHI3L1 Human  10mg    

GSK8573  5mg  WBP2 Human  10mM*1mLinDMSO    

BQ-788 sodium salt  10mM(in1mLDMSO)  Diethyl-pythiDC  1mg    

Arphamenine B (hemisulfate)  1g  LECT2 Human  100μg    

Boc-Ser(Bzl)-OSu  1g  6-piperazin-1-yl-Isoquinoline (hydrochloride)  2μg    

HIV Protease Substrate IV  5mg  Choline bitartrate  2mg    

CKI-7  50mg  EUK 134  100mg    

禽流感/新城疫病毒(AIV/NDV)熒光-PCR法豚鼠過(guò)氧化脂質(zhì)/乳過(guò)氧化物酶(LPO)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豚鼠鉤端螺旋體IgG(Lebtospira)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豚鼠肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豚鼠端粒酶(TE)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豚鼠促卵泡素(FSH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豚鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豚鼠白三烯D4(LTD4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:

①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;

②堿基配對(duì)原則;

③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)。

(3) 簡(jiǎn)便、快速

PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。

(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低

不需要分離病毒或及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

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