Matrigel 基底膜基質(zhì)，無(wú)酚紅，Matrigel基質(zhì)會(huì)有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會(huì)減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。
推薦包被與成膠方法：
注意：為了保證Matrigel基質(zhì)膜的成膠性能與穩(wěn)定性，稀釋濃度不應(yīng)低于1：3，可用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋?zhuān)琈atrigel成膠后立即使用。
薄膠成膠方法：
1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。
2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上，加入濃度為50μL/cm2生長(zhǎng)面積的Matrigel基質(zhì)。
3.在37℃放置30分鐘，即可使用。
厚膠成膠方法：
1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。
2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴，將培養(yǎng)的細(xì)胞與Matrigel基質(zhì)混合，用移液槍頭使其懸浮于基質(zhì)中。加入濃度為150－200μL/cm2生長(zhǎng)面積的Matrigel基質(zhì)。
3.在37℃放置30分鐘，可成膠?？梢约尤爰?xì)胞培養(yǎng)的基質(zhì)，也可使細(xì)胞直接生長(zhǎng)在膠表面。
薄層包被方法：
1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。
2.根據(jù)使用需要，采用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel基質(zhì)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要確定*佳包被濃度。
3.將稀釋的Matrigel基質(zhì)包被于所需的培養(yǎng)器皿中，包被量至少覆蓋整個(gè)器皿的生長(zhǎng)表面。室溫下孵育1小時(shí)。
4.去除未結(jié)合的Matrigel，用無(wú)血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。
TAT Broth 胰蛋白胨大豆卵磷脂聚山梨酸酯瓊脂 化妝品微生物檢測(cè)
OGY Agar 土霉素葡萄糖酵母粉瓊脂基礎(chǔ) 霉菌、酵母菌分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)
WL Nutrient Agar 華倫斯坦實(shí)驗(yàn)室營(yíng)養(yǎng)瓊脂 啤酒和發(fā)酵產(chǎn)品中酵母菌和xi菌的計(jì)數(shù)
Sabouraud BHI Agar 沙氏腦心浸液瓊脂 真jun檢測(cè)
Strain Medium（For B.Cerus） 菌種培養(yǎng)基 四環(huán)素檢測(cè)中蠟樣芽孢桿菌的培養(yǎng)
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Dextrose Tryptone Agar 葡萄糖胰酪胨瓊脂 嗜熱菌芽孢（需氧芽孢總數(shù)、平酸芽孢和厭氧芽孢）分離培養(yǎng)
TTC-Sabourand,s Medium 紅四氮唑沙保羅培養(yǎng)基 用于分離真jun，酵母菌等
TTC Agar Base 三苯四唑瓊脂基礎(chǔ) 彎曲桿菌的TTC試驗(yàn)
TCC Nutrient Agar 三苯四唑營(yíng)養(yǎng)瓊脂 用于xi菌總數(shù)測(cè)定時(shí)防止菌落蔓延
TTC Lecithin Tween 80 Nutrient Agar 三苯四唑卵磷脂吐溫80營(yíng)養(yǎng)瓊脂 用于化妝品中xi菌總數(shù)測(cè)定