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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人冠狀病毒 OC43 熒光PCR檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:BJ-01R5032
  • 產(chǎn)品**:邦景
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簡單介紹:
人冠狀病毒 OC43 熒光PCR檢測試劑盒靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
詳情介紹:

訂購信息
產(chǎn)品名稱:人冠狀病毒 OC43 熒光PCR檢測試劑盒
貨號:BJ-01R5032
產(chǎn)品規(guī)格:50T
運輸:低溫
保存:負20
有效期:一年
貨期:現(xiàn)貨

PCR反應的特異性決定因素為
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2)
靈敏度高
PCR
產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在學中zui小檢出率為3個。
(3)
簡便、快速
PCR
反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4)
對標本的純度要求低
不需要分離病毒或及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

【儲存條件及有效期】
-20避光保存,避免反復凍融,有效期6個月。
【適用儀器】
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】:
u
樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u
存放:樣本在2~8條件下保存應不超過72h-70以下可長期保存,但應避免反復凍融(多凍融3次);
u
運輸:采用或泡沫箱加冰密封進行運輸。
本公司產(chǎn)品僅用于科研。
【自備試劑】
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
1
酶標板:一塊(96孔)
2
、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3
樣品稀釋液:1×20ml。
4
、 檢測稀釋液A1×10ml。
5
、 檢測稀釋液B1×10ml
使用方法
一、樣品 RNA 的制備
1
、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意:可以選用本公司生產(chǎn)的一管式病毒 RNAout
2
、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆轉錄)反應合成 cDNA
1.
按下表配制 RT 反應體系(20 μL 體系)
2. 70
保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。
3.
嚴格按順序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆轉錄酶(含 RI),
反應終體積為 20μL。
4. 42
保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應。
5. 70
保溫 10 分鐘以終止反應,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用,丌需要純化。
實驗注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括量和相對定量)和定性分析。產(chǎn)品僅用于科研使用
主要服務:DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
SK-BR-3(
人癌細胞) 5×106cells/瓶×2雷諾嗪-d3質量規(guī)格:美國進口Ranolazine-d3

HUAEC-c 人臍動脈內皮細胞(HUAEC) 500,000cells 腸靜脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)雷諾嗪質量規(guī)格:美國進口Ranolazine

原代神經(jīng)元細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml去甲基雷諾嗪β-D-葡萄糖苷酸質量規(guī)格:美國進口Desmethyl Ranolazine β-D-Glucuronide

SEMA4D Others Cynomolgus 食蟹猴 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 人細胞裂解液 (陽性對照) (R)-鹽酸樂卡地平質量規(guī)格:美國進口(R)-Lercanidipine

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0926曲昔匹特(標準品)質量規(guī)格:含量測定Troxipide
人結直腸腺癌細胞;HCT 116 [HCT116]二錄化銅,英文名或英文縮寫:Copric chloride dihydrate,級別:CP,98.5%,規(guī)格:1

人成纖維母細胞-胎兒(HDF-f)( 5×105 )溴化鱗(III) tribromidq 7789-60-8

RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元錄雷他定 Lorctcdinq; 79794-72-2

T瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77 大鼠腎成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mLCASPASE-3INHIBITORVIICASPASE-3 抑制劑 VII5MGCLD PL-COLD

P815 小鼠肥大細胞癌細胞N-芴甲氧羰?;?/span>-D-蛋酸()NA
人冠狀病毒 OC43 熒光PCR檢測試劑盒人膀胱癌細胞;5637(HTB-9)四本基硼酸鈉,英文名或英文縮寫:NaTBP,級別:CP,95%,規(guī)格:1毫升

SPP1 Others Human OPN / SPP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 豬膽鹽 Bilq sclt,pig 8008-63-7

SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-11-十六醇,英文名或英文縮寫:1-Hexadecanol,級別:AR,99%,規(guī)格:100

SIGLEC6 Others Human SIGLEC6 / CD327 人細胞裂解液 (陽性對照) L-賴酸乙酯100

外周血白細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)Peptone 500g原裝 OXOID


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