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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:NADP蘋果酸脫氫酶(NADPMDH)生化試劑盒50管/48樣

  • 產(chǎn)品型號:50管/48樣
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
NADP蘋果酸脫氫酶(NADPMDH)生化試劑盒50管/48樣測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
詳情介紹:

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主**,技術(shù)**團隊,操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇。

產(chǎn)品名稱

測定方法

規(guī)格

貨號

NADP蘋果酸脫氫酶(NADPMDH)生化試劑盒50管/48樣

紫外分光光度法

50管/48樣

BJ-016115-50管/48樣

商品介紹:

測定意義:

MDH (EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,線粒體中MDH是TCA循環(huán)的關(guān)鍵酶之一,催化蘋果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中MDH催化草酰乙酸形成蘋果酸。草酰乙酸是重要的中間產(chǎn)物, 連接多條重要的代謝途徑。因此,MDH在細胞多種生理活動中扮演著重要的角色,包括線粒體的能量代謝、 蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統(tǒng)、活性氧代謝和抗病性等。根據(jù)不同的輔酶特異性,MDH分為NAD-依賴的MDH和NADP-依賴的MDH, NADP-MDH主要存在于真核細胞中。

測定原理:

NADP-MDH催化NADPH還原草酰乙酸**蘋果酸,導(dǎo)致340nm處光吸收下降。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。


儀器:

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

乙醇脫氫酶(ADH)檢測試劑盒(乙醛比色法)  50T

Minaprine  單胺氧化酶MAO-A抑制劑(Minaprine)  1mL(10mM)|100mg

Cenerimod  S1P1受體激動劑(Cenerimod)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

Megestrol Acetate  HegG2抑制劑(Megestrol Acetate)  1mL(10mM)|1g|5g

BET bromodomain inhibitor  BET抑制劑(BET bromodomain inhibitor)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

LY2183240  FAAH抑制劑(LY2183240)  1mL(10mM)|10mg|50mg

CCT244747  CHK1抑制劑(CCT244747)  1mL(10mM)|2mg|5mg

Lp-PLA2 -IN-1  beta-lactamase-IN-1抑制劑(Lp-PLA2 -IN-1)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

土壤過氧化物酶(S-POD)測試盒(微量法)  100/96

Electron transport chain Complex II assay kit  線粒體呼吸鏈復(fù)合物II試劑盒(琥珀酸-輔酶Q還原酶)  20/10

AEC Immunohistochemistry Color Development Kit  AEC組織化學(xué)顯色試劑盒  100|500|1000

Immunofluorescence kit For Primary Antibody From Goat (FITC)  熒光試劑盒(山羊源一抗)(FITC)  400T|800T|1600T

蔗糖含量測試盒(可見分光光度法)  50/48

Antifade Mounting Medium  抗熒光淬滅封片液()  5ml

NADP蘋果酸脫氫酶(NADPMDH)生化試劑盒50/48兔子前列腺素E1(PGE1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  顯影粉10(10 × 250 ml)國產(chǎn)gersion

小鼠嗜酸粒  趨化因子(ECF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  微量BCA蛋白定量試劑盒1600次國產(chǎn)gersion

大鼠白介素35IL-35ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  兔IgG-IgG5 x 1ml國產(chǎn)gersion

大鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  鼠IgG-IgG5 x 1ml國產(chǎn)gersion

β神經(jīng)生長因子(β-NGFELISA試劑盒96T/48T試劑盒  藍色預(yù)染中分子量蛋白Marker50次國產(chǎn)gersion

人抗副流感病毒IgG抗體(anti-PIV IgG )ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  藍色預(yù)染高分子量蛋白Marker20次國產(chǎn)gersion

人烏頭酸酶2(ACO-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  可視型中分子量蛋白Marker50次國產(chǎn)gersion

豚鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  可視型藍色預(yù)染中分子量蛋白Marker50次國產(chǎn)gersion

小鼠  間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  考馬斯亮藍R-25010g國產(chǎn)gersion

鵝甾體合成急性調(diào)節(jié)蛋白(StAR)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  廣譜彩虹預(yù)染蛋白Marker100次國產(chǎn)gersion

大鼠蛋白激酶CPKCELISA試劑盒96T/48T試劑盒  考馬斯亮藍G-25010g國產(chǎn)gersion

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