商品介紹：
測(cè)定意義
氮素是構(gòu)成生物體的一種必需元素，自然界中的氮素循環(huán)包括許多轉(zhuǎn)化作用?？諝庵械牡?dú)獗还痰⑸锛爸参锱c微生物的共生體固定成氨態(tài)氮，經(jīng)過硝化微生物的作用轉(zhuǎn)化成硝態(tài)氮，后者被植物或微生物同化成有機(jī)氮化物，植物組織氨氮含量可反映植物受脅迫的程度。
測(cè)定原理
銨態(tài)氮在強(qiáng)堿性介質(zhì)中與次氯酸鹽和苯酚作用，**水溶性染料靛酚藍(lán)，在625nm處有特征吸收峰，吸光值與銨態(tài)氮含量成正比。
自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器
天平、常溫離心機(jī)、分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。
儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主**，技術(shù)**團(tuán)隊(duì)，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇。
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產(chǎn)品名稱 |
測(cè)定方法 |
規(guī)格 |
貨號(hào) |
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植物銨態(tài)氮生化試劑盒50管/48樣 |
可見分光光度法 |
50管/48樣 |
BJ-0161198-50管/48樣 |
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
Solcitinib JAK1抑制劑(Solcitinib) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Latrepirdine dihydrochloride AMPK激活劑 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
XMD8-92 ERK5/BMK1抑制劑(XMD8-92) 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
番紅O染色液(1%) 100ml
BIBF 1202 VEGFR2激酶抑制劑(BIBF 1202) 1mL(10mM)|1mg|5mg
3-磷酸甘油酸激酶(PGK)測(cè)試盒(紫外分光光度法) 50管/48樣
Ibiglustat glucosylceramide synthase抑制劑(Ibiglustat) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Caspase 3 Activity Assay Kit Caspase 3 活性檢測(cè)試劑盒 20次|100次
Potassium Assay Kit 鉀測(cè)試盒(帶標(biāo)準(zhǔn))微板法 96T
cFMS-IN-2 FMS激酶抑制劑(cFMS-IN-2) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Dexamethasone 糖皮質(zhì)**受體激動(dòng)劑（Dexamethasone） 1mL(10mM)|1g|5g
G-749 Flt3抑制劑(G-749) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Mitapivat PKR抑制劑（Mitapivat） 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
PI-103 PI3K/AktandmTOR抑制劑（PI-103） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
植物銨態(tài)氮生化試劑盒50管/48樣兔基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 NCI-H226(肺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 NCI-H226(肺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
大鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 NCI-H23(非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
大鼠載脂蛋白A(apo-A)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 NCI-H23(非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 NCI-H2452(間皮瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 NCI-H2452(間皮瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 NCI-H292(肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠?；视停?/span>DAG/DG）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 NCI-H295R(腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
豬蛋白激酶A(PKA) ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 NCI-H295R(腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人抗胸腺細(xì)胞球蛋白(ATG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 NCI-H358(非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
大鼠前列腺素F(PGF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 NCI-H358(非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2