生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主**，技術(shù)**團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇。

商品介紹：

測(cè)定意義：

Pro廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，逆境條件下，植物體內(nèi)Pro含量顯著增加。Pro增加量在一定程度上反映了抗逆性，抗旱性強(qiáng)的品種往往積累較多的脯氨酸。因此，脯氨酸增加量可以作為抗逆育種的生理指標(biāo)之一。

測(cè)定原理：

用磺基水楊酸（SA）提取Pro，加熱處理后，Pro與酸性茚三酮溶液反應(yīng)**紅色；加甲苯萃取后，在520nm測(cè)定吸光度。

需自備的儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、冰乙酸25mL、甲苯50mL、研缽、冰和蒸餾水。

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

Dacinostat  HDAC抑制劑(Dacinostat)  1mL(10mM)|10mg|50mg

Alda-1  ALDH2激動(dòng)劑(Alda-1)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

Goldner三色染色液  6×50ml|6×100ml

核酸檢測(cè)試劑盒(定磷比色法)  50T

組織活性氮(RNS)檢測(cè)試劑盒(O52)  100T|200T

MC-Val-Cit-PAB  MC-Val-Cit-PAB  1mL(10mM)|1g

果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)/果糖-1,6-二磷酸酯酶測(cè)試盒(可見(jiàn)分光光度法)  50管/48樣

α-乙酸萘酚酯酶染色液(α-NAE法)  3×10ml|3×20ml

PD1-PDL1 inhibitor 1  PD-1/PD-L1蛋白/蛋白相互作用抑制劑  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

Bruceantin  B16黑色素瘤/結(jié)腸癌38/L1210和白血病P388抑制劑(Bruceantin)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg

Tipiracil  TPase抑制劑(Tipiracil)  5mg|10mg|50mg|100mg

Nutlin 3  p53-MDM2抑制劑(Nutlin 3)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

SH5-07  Stat3抑制劑(SH5-07)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

(S)-GNE-140  LDHA抑制劑((S)-GNE-140)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg

脯氨酸（PRO）含量生化試劑盒（微量法）人過(guò)氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  倉(cāng)鼠腎成纖維細(xì)胞英文名稱(chēng)：BHK-21 [C-13]

人頭狀瘤病毒抗體IgG(HPV-IgG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  草魚(yú)胚胎細(xì)胞英文名稱(chēng)：CP-88

兔凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  蟾毒靈規(guī)格：20mg/支；98%

小鼠**細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  成表皮角化細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

大鼠17羥皮質(zhì)類(lèi)固醇(17-OHCS)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  成成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

大鼠纖維粘連蛋白(FN)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  成纖維細(xì)胞英文名稱(chēng)：3T3

人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  刺毛鼠肺成纖維樣細(xì)胞英文名稱(chēng)：CWbRL

人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制蛋白(pRB)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠表皮黑色素細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

小鼠羥脯氨酸(Hyp)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

兔子補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠表皮角化細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL