操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，技術(shù)研發(fā)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇。

商品介紹：

測定意義：TH位于線粒體的內(nèi)膜上，又稱為呼吸電子傳遞鏈復(fù)合體六，催化NADH+NADP+和 NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化。催化正向反應(yīng)稱為TH-1。線粒體NADH含量增加時會導(dǎo)致線粒體膜的H+電化學(xué)梯度升高，因而促進(jìn)了電子傳遞鏈上ROS的產(chǎn)生。TH-1促進(jìn)NADH轉(zhuǎn)換為NADPH，從而提高線粒體的抗氧化能力。測定原理：NADH和NADPH均在340nm有特征吸收，因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸磷酸（APADP+）替代NADP+，TH-1催化 APADP+還原生成的APADPH在375nm有特征光吸收，因此通過測定375nm光吸收增加速率，來計算TH-1活性。需自備的儀器和用品：可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

儀器：

1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Total Superoxide Dismutase Assay Kit with WST-8  總SOD活性檢測試劑盒(WST-8法)  100次

核轉(zhuǎn)位分析試劑盒(單分子轉(zhuǎn)位)(FM法)  100T

SIS3  Smad3抑制劑(SIS3)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg

細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測試劑盒  50T

一氧化碳血紅蛋白檢測試劑盒(比色法)  50T

Hemoglobin test solution  血紅蛋白測試液(HICN比色法)  1ml/35樣

自噬檢測試劑盒(熒光顯微鏡，MDC法)  100T

顯影定影試劑盒  1盒

Aminophylline  非磷酸二酯酶抑制劑（Aminophylline）  1mL(10mM)|100mg|500mg

Pargyline hydrochloride  MAO抑制劑（Pargyline hydrochloride）  1mL(10mM)|500mg

Mycro 3  c-Myc抑制劑(Mycro 3)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

AZM475271  Src激酶抑制劑（AZM475271）  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

Icilin  TRPM8離子通道激動劑（Icilin）  1mL(10mM)|10mg|50mg

GW0742  高度PPARδ激動劑(GW0742)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

轉(zhuǎn)氫酶1生化試劑盒（微量法）植物滲調(diào)蛋白（Osmotins）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  氣管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  氣管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

犬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  髂動脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人血管內(nèi)皮生長因子A（VEGF-A）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  前列腺癌細(xì)胞英文名稱：22RV1

小鼠阿立新A(Orexin A)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  前列腺癌細(xì)胞英文名稱：DU 145

小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  前列腺癌細(xì)胞英文名稱：PC-3

大鼠肌球蛋白輕鏈磷酸酶（MLCP）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  前列腺成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

雞**球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  前列腺成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人成骨生長肽(OGP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  前列腺平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  前列腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人狂犬病毒抗原ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  前列腺平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL