生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主**，技術(shù)**團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇。

商品介紹：

測(cè)定意義

磷脂酶A2（EC3.1.1.4）是磷脂sn-2位脂?；饷福瑥V泛存在于動(dòng)植物組織、**、細(xì)胞核分泌物中，參與脂肪消化，精子成熟、細(xì)胞信號(hào)傳遞、脂質(zhì)過氧化修復(fù)、宿主反應(yīng)等生理過程，在控制體內(nèi)磷脂類物質(zhì)平衡、調(diào)節(jié)機(jī)體新陳代謝、參與**的病理進(jìn)程等方面發(fā)揮著及其重要的作用。

測(cè)定原理

磷脂酶A2作用于2-硫代十六酰乙基磷酸膽堿（HEPC）產(chǎn)生游離巰基，與DTNB反應(yīng)**黃色物質(zhì)，在412nm處有特征吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、超速冷凍離心機(jī)、研缽、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板。

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

Pifithrin-α hydrobromide  p53抑制劑(芳香烴受體激動(dòng)劑)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg

溶酶體染色試劑盒(黃色/藍(lán)色熒光)-L05  125T|250T

Firocoxib  COX-2抑制劑（Firocoxib）  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

CP671305  phosphodiesterase-4-D抑制劑（CP671305）  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg

Enzalutamide  雄**受體(androgen-receptor)拮抗劑  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

硝酸纖維素薄膜(NC膜)0.45μm 9cm×10cm  20片

微絲染色液(R250法)  5×20ml|5×50ml

GSK369796 Dihydrochloride  hERG鉀離子通道抑制劑(GSK369796 Dihydrochloride)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

BOC-D-FMK  泛半胱天冬酶抑制劑(BOC-D-FMK)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg

乳酸脫氫酶染色液(M型,四唑鹽法)  2×50ml

磷脂酶C(PLC)測(cè)試盒(微量法)  100管/96樣

AZD-1480  JAK2抑制劑(AZD-1480)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

軟骨染色液(番紅O法)  2×100ml

肌酐(Cr)檢測(cè)試劑盒(PA速率比色法)  100T

磷脂酶A2（PLA2）生化試劑盒（微量法）雞堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人膽固醇(CH)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人組織蛋白酶S(cath-S)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

小鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

菜豆凝集素(PHA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

大鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠胃粘膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人抗可提取核抗原抗體(ENA-Ab)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

倉(cāng)鼠甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠直腸平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

小鼠可溶性瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sTRAIL)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠肝星形細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL