生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主**,技術(shù)**團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇。
產(chǎn)品名稱 |
測(cè)定方法 |
規(guī)格 |
貨號(hào) |
血清高密度脂蛋白(HDLC)生化試劑盒50管/48樣 |
可見(jiàn)分光光度法 |
50管/48樣 |
BJ-01611199-50管/48樣 |
商品介紹:
測(cè)定意義
高密度脂蛋白為血清蛋白之一,主要由肝臟合成,運(yùn)載周圍組織中的膽固醇,再轉(zhuǎn)化為膽汁酸或直接通過(guò)膽汁從腸道排出,是一種抗動(dòng)脈粥樣硬化的血漿脂蛋白,是冠心病的保護(hù)因子,俗稱“血管清道夫”,對(duì)冠心病的臨床診斷是一個(gè)重要的參考指標(biāo)。
測(cè)定原理
用沉淀劑分離血清中的高密度脂蛋白膽固醇,利用酯酶催化膽固醇酯水解**游離膽固醇和游離脂肪酸,從而把膽固醇酯轉(zhuǎn)化為FC;進(jìn)一步利用膽固醇氧化酶催化FC氧化,**△4-膽甾烯酮和H2O2;再利用過(guò)氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基安替比林和酚,**紅色醌類化合物;在500nm有特征吸收峰。
需自備的儀器和用品
離心機(jī),恒溫水浴鍋、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。
儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
MI-3 Menin-MLL相互作用抑制劑(MI-3) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
電解脫鈣液(甲酸法) 500ml
GDC-0326 PI3Kα抑制劑(GDC-0326) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
CP-673451 血小板源生長(zhǎng)因子受體(PDGFR)抑制劑 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
DAPI Dying Solution DAPI染液(即用型) 10ml
線粒體檸檬酸(MCA)含量測(cè)試盒(微量法) 100管/96樣
UNC1215 MBT(惡性腦瘤)拮抗劑(UNC1215) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
乳酸銀顯影液 100ml
Lificiguat Lificiguat 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Luteolin 木樨草素(Luteolin) 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|500mg
堿性磷酸酶染色液(偶氮偶聯(lián)法) 3×10ml|3×20ml
QS11 ADP-核糖基化因子1的GTP酶活化蛋白抑制劑(QS11) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Cobimetinib racemate MEK抑制劑(Cobimetinib racemate) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
CH5424802 Hydrochloride ALK激酶抑制劑(CH5424802鹽酸鹽) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
血清高密度脂蛋白(HDLC)生化試劑盒50管/48樣小鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 大鼠腦成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
大鼠I型膠原蛋白(COL-1)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 大鼠雪旺氏細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
人白介素21(IL-21)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 大鼠小腦顆粒細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
人抗信號(hào)識(shí)別顆??贵w(SRP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 大鼠嗅鞘細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
小鼠皮質(zhì)醇(Cortisol)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
大鼠Na-K-ATP酶(Na-K-ATP)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
人Qa**細(xì)胞抗原2(Qa-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 大鼠視網(wǎng)膜muller細(xì)胞100mL
人糖胺聚糖(GAG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 大鼠晶狀體上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
人膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 大鼠虹膜色素上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL