操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主**,技術(shù)**團(tuán)隊(duì),操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇。
產(chǎn)品名稱 |
測定方法 |
規(guī)格 |
貨號(hào) |
直鏈淀粉含量生化試劑盒50管/48樣 |
可見分光光度法 |
50管/48樣 |
BJ-01611203-50管/48樣 |
商品介紹:
測定意義:
直鏈淀粉是D-葡萄糖基以a-(1,4)糖苷鍵連接的多糖鏈,其含量測定對于評價(jià)食品營養(yǎng)價(jià)值和調(diào)查植物體內(nèi)糖代謝都有重要意義。
測定原理:
利用80%乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開,直鏈淀粉與碘形成的絡(luò)合物在620nm下有吸收峰。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、乙醚和蒸餾水。
儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
瑞氏染色液(Wright stain) 2×100ml|2×500ml
細(xì)胞凋亡檢測試劑盒Ⅱ(AP) 20T
Protatic acid phosphatase assay kit 前列腺酸性磷酸酶測定試劑盒(比色法) 50管/25樣
Pimavanserin 5-HT 2A受體反向激動(dòng)劑 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
3-Methyladenine PI3K抑制劑 1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
VER-50589 Hsp90抑制劑(VER-50589) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
(1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride PIM抑制劑((1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
MX69 MDM2/XIAP抑制劑(MX69) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
BTB-1 Kif18A抑制劑(BTB-1) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MLN4924 hydrochloride NEDD8活化酶抑制劑 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒(微量法) 100管/96樣
GW3965 hydrochloride LXR激動(dòng)劑(GW3965 hydrochloride) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Double chromogenic Immunofluorescence kit for Mouse IgM(Cy3&POD) 雙顯色抗小鼠IgM**組化試劑盒(CY3和過氧化物酶) 1ml|2ml|5ml
彩色預(yù)染高分子量蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)(10-20次) 100μl
直鏈淀粉含量生化試劑盒50管/48樣人白介素2受體(IL-2R)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 小鼠軟骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
人抗磷脂酰絲氨酸抗體(APSA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 小鼠破骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
人小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1(AFP-L1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 小鼠皮膚肥大細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
小鼠KN-62 ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 小鼠前脂肪細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
小鼠血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 小鼠成骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
大鼠谷胱甘肽(GSH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
雞β干擾素(IFN-β)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 小鼠胎兒成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
人表皮細(xì)胞活化肽因子(CAPF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
人抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(cANCA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 小鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
小鼠白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 小鼠皮下脂肪細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
人血管**素受體Tie2(ANG-R-Tie2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL