操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主**，技術(shù)**團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇。

商品介紹：

測(cè)定意義：

血磷主要指血中的無(wú)機(jī)磷，以無(wú)機(jī)磷鹽的形式存在。血漿中鈣、磷濃度關(guān)系密切，在以mg/dL表示時(shí)，二者的乘積(［Ca］×［P］)為30～40。當(dāng)(［Ca］×［P］)>40，則鈣和磷以骨鹽形式沉積于骨組織；若(［Ca］×［P］)<35則妨礙骨的鈣化，甚至可使骨鹽溶解，影響成骨作用。血鈣和血磷含量的相對(duì)穩(wěn)定依賴于鈣、磷的吸收與排泄和鈣化及脫鈣兩種代謝的相對(duì)平衡。上述平衡受到維生素D3、甲狀旁腺素和降鈣素等**的調(diào)節(jié)。

測(cè)定原理：

去除血清中有機(jī)磷后，無(wú)機(jī)磷鹽與鉬酸銨試劑**磷鉬酸，被硫酸亞鐵還原后呈藍(lán)色，在620nm有光吸收；通過(guò)測(cè)定620 nm吸光度，計(jì)算血液中磷含量。

自備儀器和用品：

離心機(jī)、可調(diào)式移液槍、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

新喋呤(NEOP)ELISA試劑盒  neopterin,NEOP ELISA kit

鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白6(ZnT6)ELISA試劑盒  zinc transporter 6,ZnT6 ELISA Kit

鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(ZnT4)ELISA試劑盒  zinc transporter 4,ZnT4 ELISA Kit

鋅指蛋白RIZ(PRDM2)ELISA試劑盒  PR domain zinc finger protein 2,PRDM2 ELISA Kit

鋅指蛋白644(ZNF644)ELISA試劑盒  ZNF644 ELISA Kit

鋅α2糖蛋白(AZGP1)ELISA試劑盒  AZGP1 ELISA kit

心鈉肽(ANP)ELISA試劑盒  Atrial Natriuretic Peptide，ANP ELISA Kit

心納素(ANF)ELISA試劑盒  atrial natriuretic factor，ANF ELISA Kit

心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒  cardiac troponin Ⅰ，cTn-ⅠELISA Kit

協(xié)同刺激分子受體(CMR)ELISA試劑盒  costimulatory molecules recptor,CMR ELISA Kit

血磷濃度生化試劑盒（微量法）50T 牛皰疹病毒3型PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

5 mg Di-8-ANEPPS Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

100mL CAPSO Buffer,0.2M,pH9.0  CAPSO Buffer,0.2M,pH9.0  常溫保存

30mL 天凈沙核酸濃縮劑 Nucleic Acid Concentration Solution 4℃保存

2 ug pBIND-GFP pBIND-GFP 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

糖瓊脂（USP）  250g

1瓶 HCT-8/Taxol細(xì)胞株 HCT-8/Taxol 低溫運(yùn)輸和保存

雙料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液（含小倒管） Double Lactose Peptone Broth 10ml*20支/包

1000U 人源脫/脫 (AP) 核酸內(nèi)切激 APE 1  -20℃保存

1mL RNA Sample Buffer (with EB)  RNA Sample Buffer (with EB)  常溫保存

1 管 ER2529大腸桿菌 ER2529 E.coli Strain -80℃保存